2,2',7,7'-tetrakis(1''-(2'''-thienyl)ethynyl)-9,9'-spirobifluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,2',7,7'-tetrakis(1''-(2'''-thienyl)ethynyl)-9,9'-spirobifluorene
• 英文别名: 2-[2-[2',7,7'-Tris(2-thiophen-2-ylethynyl)-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl]ethynyl]thiophene
• 化学式: C₄₉H₂₄S₄
• 分子量: 740.994
• InChiKey: CNHZSFKUWHMKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘联苯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 palladium bis(dibenzylideneacetone)palladium⁽⁰⁾ 、 硫酸 、 碘 、 叔丁基锂 、 碘酸 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 2,2',7,7'-tetrakis(1''-(2'''-thienyl)ethynyl)-9,9'-spirobifluorene
  参考文献：
  名称：

  针对分子融合电子设备应用的正交融合共轭低聚物的融合合成途径。

  摘要：

  本文介绍了针对分子规模电子设备构建项目的合成有机相。概述了向正交融合的共轭有机低聚物的聚合合成路线。最终系统应具有一条通过sigma键合网络与第二条潜在导电链垂直融合的潜在导电链。合成的核心链段之一是基于具有中心硅原子的螺二噻吩部分。它由四炔丙基硅烷的锆促进的双（双环化）形成。第二个核心是9,9'-螺双芴系统。末端卤化物基团通过Pd催化或Pd / Cu催化的交叉偶联方法提供了用于链的进一步延伸的连接点。所有四个分支臂都可以在一次操作中固定到核心，因此使合成高度收敛。在较大的官能化系统的情况下，噻吩上的烷基取代基提供可溶的物质。为了制备长度> 50Å的分子，必须使用迭代的发散/收敛方法来构建低聚（噻吩-乙炔）支链。有机钯催化的方法被广泛用于正交稠合化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo960897b