(1S,3R)-1-amino-3-methylcyclohexane | 64869-63-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,3R)-1-amino-3-methylcyclohexane
• 英文别名: (1S)-3c-methyl-cyclohexylamine；(1S)-3c-Methyl-cyclohexylamin；(1R)-cis-3-Amino-1-methyl-cyclohexan；cis-3-Methyl-cyclohexylamin；cis-Hexahydro-m-toluidin；cis-3-Methyl-cyclohexylamin；(1S,3R)-3-methylcyclohexan-1-amine
• CAS: 64869-63-2
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: JYDYHSHPBDZRPU-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-1-amino-3-methylcyclohexane 生成 cis-3-Benzamido-1-methyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Canet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 190,195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (1S,3R)-1-amino-3-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Froger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 843,845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150057265A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。
• Synthesis of Chiral Amines via a Bi‐Enzymatic Cascade Using an Ene‐Reductase and Amine Dehydrogenase
  作者：Ewald P. J. Jongkind、Aurélie Fossey‐Jouenne、Ombeline Mayol、Anne Zaparucha、Carine Vergne‐Vaxelaire、Caroline E. Paul

  DOI：10.1002/cctc.202101576

  日期：2022.1.21

  Dynamic duo: The combination of Old Yellow Enzymes and amine dehydrogenases gives access to chiral amines. By combining these enzymes with a cofactor recycling system into a cascade, inexpensive unsaturated aldehydes and ketones were converted into chiral amines with up to two stereocenters and high enantiopurity.

  动态二重奏：旧黄色酶和胺脱氢酶的组合可以使用手性胺。通过将这些酶与辅因子回收系统组合成级联，廉价的不饱和醛和酮被转化为具有多达两个立体中心和高对映纯度的手性胺。
• Two Subtle Amino Acid Changes in a Transaminase Substantially Enhance or Invert Enantiopreference in Cascade Syntheses
  作者：Lilly Skalden、Christin Peters、Jonathan Dickerhoff、Alberto Nobili、Henk-Jan Joosten、Klaus Weisz、Matthias Höhne、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1002/cbic.201500074

  日期：2015.5.4

  A single mutation, a big difference: An amine transaminase (ATA) and an enoate reductase (ERED) combined in a cascade reaction allowed the production of amines containing two chiral centers. Single‐point mutations of the ATA substantially improved (L56V) or even inverted (L56I) its selectivity and gave products with high diastereomeric excess.

  一个单一的突变，差异很大：级联反应中结合的氨基转氨酶（ATA）和烯酸还原酶（ERED）允许产生包含两个手性中心的胺。ATA的单点突变大大提高了其选择性（L56V）甚至颠倒了（L56I），并提供了具有高非对映异构体过量的产物。
• [EN] ENZYMATIC TRANSAMINATION OF CYCLOPAMINE ANALOGS<br/>[FR] TRANSAMINATION ENZYMATIQUE D'ANALOGUES DE CYCLOPAMINE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017551A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided are processes for the synthesis of amino analogues from ketone starting materials

  提供从酮起始材料合成氨基类似物的过程。
• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE COMPOUNDS AS PDGF-RECEPTOR AND/OR LCK TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLEINE ET QUINOXALINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR PDGF ET/OU DE LA TYROSINE KINASE LCK
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000031051A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  This invention is directed to quinoline/quinoxaline compounds of formula (I), which inhibit platelet-derived growth factor or p56lck tyrosine kinase activity, to pharmaceutical compositions comprising theses compounds, and to the use of these compounds for treating a patient suffering from or subject to disorders/conditions involving cellular differentiation, proliferation, extracellular matrix production or mediator release and/or T cell activation and proliferation.

  本发明涉及公式（I）的喹啉/喹噁啉化合物，其抑制血小板来源性生长因子或p56lck酪氨酸激酶活性，以及包含这些化合物的制药组合物，并且用于治疗患有或受到涉及细胞分化、增殖、细胞外基质产生或介质释放和/或T细胞激活和增殖的疾病/症状的患者。