(4-tert-butylphenyl)(2-chloropyridin-3-yl)methanone | 80100-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-tert-butylphenyl)(2-chloropyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-(4-tert-butyl-benzoyl)-2-chloro-pyridine；(4-tert-butylphenyl)-(2-chloropyridin-3-yl)methanone
• CAS: 80100-04-5
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO
• 分子量: 273.762
• InChiKey: DYFDWQUWXPPMBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基吗啉 、 (4-tert-butylphenyl)(2-chloropyridin-3-yl)methanone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(2-chloropyridin-3-yl)-3-hydroxy-1-morpholinopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,1-二芳基叔醇的合成及其杀真菌活性。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列的1,1-二芳基叔醇及其一些脱水衍生物的抗真菌活性。在体外，某些化合物在50μg/ mL的浓度下对7种植物病原体表现出中等的抑制活性，与铅化合物pyrmorph相比，化合物5g和7c对某些植物病原体表现出几乎相同或更高的杀菌活性。定性结构-活性关系（SAR）分析表明，Cl取代基及其在吡啶环上的位置对于化合物的活性至关重要。特别是，几种化合物在体内以400mg / mL的浓度显示出对小麦白粉病或黄瓜炭疽的100％保护作用，这表明这些化合物可能是某些植物病害的潜在杀真菌剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.090
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 4-叔丁基溴苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到(4-tert-butylphenyl)(2-chloropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLODIAZEPINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作CB2的调节剂，用于治疗或预防疾病状态，包括但不限于疼痛、自身免疫疾病、吸收不良综合征、肺部疾病、骨质疏松症、癌症中的肌肉痉挛、神经肌肉障碍和动脉粥样硬化进展。

  公开号：

  US20090062253A1

文献信息

• New 2-halo-pyridines, their production and pharmaceutical compositions
  申请人：LACER, S.A.

  公开号：EP0032516B1

  公开（公告）日：1984-05-02
• US4614833A
  申请人：——

  公开号：US4614833A

  公开（公告）日：1986-09-30
• US4736037A
  申请人：——

  公开号：US4736037A

  公开（公告）日：1988-04-05
• [EN] HETEROCYCLODIAZEPINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES À BASE D' HÉTÉROCYCLODIAZÉPINE POUR TRAITER UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2009032754A2

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to compounds and methods useful as modulators of CB2 for the treatment or prevention of disease states including, but not limited to pain, autoimmune disease, malabsorption syndrome, pulmonary disease, osteoporosis, muscle spasm in cancer, neuromuscular disorder, and atherosclerosis progression.
• Synthesis and fungicidal activity of 1,1-diaryl tertiary alcohols
  作者：Xiuyun Li、Xiaoqiang Han、Mengmeng He、Yumei Xiao、Zhaohai Qin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.090

  日期：2016.12

  and some of their dehydration derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antifungal activities. Some compounds exhibited moderate inhibitory activities against seven plant pathogens at 50μg/mL in vitro, compounds 5g and 7c displayed nearly the same or higher fungicidal activities against some certain plant pathogens compared with the lead compound pyrimorph. A qualitative structure-activity

  设计，合成和评估了一系列的1,1-二芳基叔醇及其一些脱水衍生物的抗真菌活性。在体外，某些化合物在50μg/ mL的浓度下对7种植物病原体表现出中等的抑制活性，与铅化合物pyrmorph相比，化合物5g和7c对某些植物病原体表现出几乎相同或更高的杀菌活性。定性结构-活性关系（SAR）分析表明，Cl取代基及其在吡啶环上的位置对于化合物的活性至关重要。特别是，几种化合物在体内以400mg / mL的浓度显示出对小麦白粉病或黄瓜炭疽的100％保护作用，这表明这些化合物可能是某些植物病害的潜在杀真菌剂。