2-(Dithiomethoxymethylen)cycloheptanon | 61539-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 2-(Dithiomethoxymethylen)cycloheptanon
• 英文别名: 2-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]cycloheptan-1-one
• CAS: 61539-01-3
• 化学式: C₁₀H₁₆OS₂
• 分子量: 216.368
• InChiKey: YYSLPUNNAIYZDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Dithiomethoxymethylen)cycloheptanon 反应 40.0h， 生成 Methyl 1,3,4,6-tetrahydro-6-oxo-2H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-9-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  环状酮的轻松环裂解。9-（烷氧基羰基烷基）吡啶并[1,2-a]嘧啶的合成

  摘要：

  2-（六氢-2-嘧啶亚叉基）环烷酮在醇溶液中与丙酸乙酯反应，得到环酮的9-（烷氧基羰基烷基）-吡啶并[1,2-a]嘧啶环裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81033-9
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 碘甲烷 、 环庚酮 在 lithium methanolate 作用下， 生成 2-(Dithiomethoxymethylen)cycloheptanon
  参考文献：
  名称：

  由环酮、二硫化碳和甲醇锂形成 1,1-二硫代二羧酸酯

  摘要：

  1,1-二硫代二羧酸的甲酯是通过环状酮与甲醇锂和二硫化碳在四氢呋喃中反应，然后用碘甲烷处理形成的。该反应通过二硫代羧化和羰基碳-碳键通过逆 Dieckmann 型反应进行裂解。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.123

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of Ketene Dithioacetals
  作者：Didier Villemin、Abdelkrim Ben Alloum

  DOI：10.1055/s-1991-26449

  日期：——

  An easy synthesis of ketene dithioacetals 2 and 3 by the condensation of carbon disulfide and active methylene compounds 1 with subsequent alkylation in the presence of potassium fluoride is described.

  报道了通过二硫化碳与活性甲基酮化合物1的缩合反应，随后在氟化钾存在下进行烷基化，简便合成乙烯酮二硫代乙缩醛2和3的方法。
• Regioselective Synthesis of Functionalized 3-(Methylthio)phenols by the First Formal [3+3] Cyclocondensations of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 1,1-Bis(methylthio)-1-en-3-ones
  作者：Peter Langer、Mathias Lubbe、Renske Klassen、Tiana Trabhardt、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-2008-1077977

  日期：——

  The [3+3] cyclocondensation of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 1,1-bis(methylthio)-1-en-3-ones results in the regioselective formation of 3-(methylthio)phenols. The products represent useful synthetic building blocks, which are not readily available by other methods.

  1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与 1,1-双（甲硫基）-1-en-3-酮的 [3+3] 环缩合反应导致 3-（甲硫基）苯酚的区域选择性形成。这些产品代表了有用的合成构件，其他方法不容易获得。
• Ketene-S,S-acetals-V
  作者：S.M.S. Chauhan、H. Junjappa

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85174-5

  日期：1976.1

  4-diamino-5-p-chlorophenyl-6-methylthio-pyrimidine (11) was prepared from 9c as a typical example using identifical conditions described for 7. The synthesis of 5,6-fused pyrimidines (14a–f), (19) and (23a–e) was also accomplished using the cyclic ketene-S,S-acetals (13a–c) and (22a–b). The present method is found to be more convenient and efficient than reported methods for alkoxy and methylthiopyrimidines

  酮醇-S，S-乙缩醛（5a–c）在醇性钠的醇盐存在下与胍和硫脲反应，得到2-氨基和2-巯基-4-烷氧基-5-芳基-6-甲基-吡啶二酰亚胺（6a–k）分别以良好的收成。α-氰基碳烯-S，S-乙缩醛（9a–d）同样产生了带有胍的5-取代的2,4-二氨基-6-烷氧基-吡啶亚胺（10a-e），总收率为50-60％。未交换的2,4-二氨基-5- p -氯苯基-6-甲硫基嘧啶（11）制备图9c为使用用于描述identifical条件的典型例子7。5,6-稠合嘧啶的合成（14a–f），（19）和（23a–e）也使用环状乙烯酮-S，S-缩醛（13a–c）和（22a–b）完成。发现本方法比报道的烷氧基和甲硫基嘧啶的方法更方便和有效。
• Cycloaromatization of α-oxoketene dithioacetals and β-oxodithioacetals with benzyl-,1-(naphthylmethyl) and 2-(naphthylmethyl)magnesium halides: Synthesis of condensed polynuclear aromatic hydrocarbons
  作者：Ch.Srinivasa Rao、Maliakel P Balu、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86411-5

  日期：1991.1

  An efficient route for the synthesis of substituted naphthalenes, phenanthrenes and other polynuclear aromatic hydrocarbons has been developed. The methodology involves 1,2- (or sequential 1,4- and 1,2-) addition of either benzyl, 1-(naphthylmethyl) or 2-(naphthylmethyl) magnesium halides to α-oxoketene dithioacetals or β-oxodithioacetals followed by borontrifluoride etherate catalyzed cycloaromatization

  已经开发了合成取代的萘，菲和其他多核芳烃的有效途径。该方法包括在α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-氧二硫缩醛中加入苄基，1-（萘基甲基）或2-（萘基甲基）卤化镁的1,2-（或顺序的1,4-和1,2-），然后再加入三氟化硼醚化物催化所得甲醇的环芳构化。
• FORMATION OF 1,1-DITHIODICARBOXYLIC ACID ESTERS FROM CYCLIC KETONES, CARBON DISULFIDE, AND LITHIUM METHOXIDE
  作者：Tatsuo Fujinami、Kazuo Wakuda、Noriyuki Takahashi、Shizuyoshi Sakai

  DOI：10.1246/cl.1982.123

  日期：1982.1.5

  Methyl esters of 1,1-dithiodicarboxylic acids were formed by the reaction of cyclic ketones with lithium methoxide and carbon disulfide in tetrahydrofuran followed by the treatment with methyl iodide. The reaction proceeds via dithiocarboxylation and carbonyl carbon-carbon bond cleavage through an inverse Dieckmann-type reaction.

  1,1-二硫代二羧酸的甲酯是通过环状酮与甲醇锂和二硫化碳在四氢呋喃中反应，然后用碘甲烷处理形成的。该反应通过二硫代羧化和羰基碳-碳键通过逆 Dieckmann 型反应进行裂解。