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2-Iodocycloheptanone | 77256-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Iodocycloheptanone
英文别名
2-iodocycloheptan-1-one
2-Iodocycloheptanone化学式
CAS
77256-26-9
化学式
C7H11IO
mdl
——
分子量
238.068
InChiKey
KMUHIPXAPOIOPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    51 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0dc834b90f760a4f3c4d6db2ebea6eab
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Iodocycloheptanone间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以65%的产率得到2-环庚烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    α-碘酮过酸氧化合成α,β-不饱和酮
    摘要:
    使用间氯过苯甲酸在 CH 2 Cl 2 中氧化 α-碘酮,通过 β-H 消除以良好的收率生成 α,β-不饱和酮。该反应为由u-碘酮合成α,β-不饱和酮提供了一种新的、简便的方法。
    DOI:
    10.1055/s-2003-44371
  • 作为产物:
    描述:
    环庚酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 以95%的产率得到2-Iodocycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    A New α-Iodination of Ketones Using Iodine–Cerium(IV) Ammonium Nitrate
    摘要:
    在乙酸或甲醇中,使用碘-铈(IV)硝酸铵对某些酮进行直接α-碘化反应时,以高产率得到了相应的α-碘酮。对于2-戊酮、4-甲基-2-戊酮、2-己酮和2-庚酮在甲醇中的反应,得到了区域选择性的产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.31
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文献信息

  • Oxidative iodination of carbonyl compounds using ammonium iodide and oxone®
    作者:Mahender Reddy Marri、Arun Kumar Macharla、Swamy Peraka、Narender Nama
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.09.106
    日期:2011.12
    A simple, efficient, mild, and regioselective method for oxyiodination of carbonyl compounds has been reported by using NH4I as the source of iodine and Oxone® as an oxidant. Various carbonyl compounds such as aralkyl ketones, aliphatic ketones (acyclic and cyclic), and β-keto esters proceeded to the respective α-monoiodinated products in moderate to excellent yields. Unsymmetrical aliphatic ketones
    通过使用NH 4 I作为的来源和Oxone®作为氧化剂,已经报道了一种简单,有效,温和和区域选择性的羰基化合物氧化方法。各种羰基化合物(如芳烷基酮,脂族酮(无环和环状)和β-酮酯)以中等至优异的收率发展为各自的α-单化产物。不对称脂族酮反应平稳,生成1-和3-酮的混合物,主要形成1-产物。
  • A New<i>α</i>,<i>α</i>′-Diiodination of Ketones Using Iodine-Cerium(IV) Ammonium Nitrate
    作者:C. Akira Horiuchi、Eiji Takahashi
    DOI:10.1246/bcsj.67.271
    日期:1994.1
    The direct iodination of some ketones using iodine-cerium(IV) ammonium nitrate in acetic acid or acetonitrile gave the corresponding α,α′-diiodoketones in good yield. In the case of cyclododecanone (4), 3-pentanone (5), and 5-nonanone (6), cis- (meso-) compounds [2,12-diiodocyclododecanone (12), 2,4-diiodo-3-pentanone (13), and 4,6-diiodo-5-nonanone (14)] were obtained preferentially.
    使用-(IV)硝酸铵乙酸丙酮中直接化一些酮,可以高收率地得到相应的α,α′-二酮。对于环十二烷酮(4)、3-戊酮(5)和5-壬酮(6),优先得到顺式(内消旋)化合物[2,12-二碘环十二烷酮(12)、2,4-二-3-戊酮(13)和4,6-二-5-壬酮(14)]。
  • Synthesis of α,β-unsaturated ketone from α-iodo ketone using photoirradiation
    作者:Shun-Jun Ji、Eiji Takahashi、T.Tomoyoshi Takahashi、C.Akira Horiuchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)02010-9
    日期:1999.12
    Irradiation of α-iodo ketone in hexane under a nitrogen atmosphere with a high-pressure mercury lamp (λ>300nm) at room temperature afforded the corresponding α,β-unsaturated ketones in good yield. This reaction affords a new, clean and convenient synthetic method for the α,β-unsaturated ketone.
    在室温下在氮气气氛下用高压灯(λ> 300nm)照射α-酮在己烷中的辐射,以良好的收率得到相应的α,β-不饱和酮。该反应为α,β-不饱和酮提供了一种新的,清洁的和方便的合成方法。
  • Oxidation of 2-Substituted Cycloalkanones with Cerium(IV) Sulfate Tetrahydrate in Alcohols and Acetic Acid
    作者:Liangyou He、C. Akira Horiuchi
    DOI:10.1246/bcsj.72.2515
    日期:1999.11
    The reaction of 2-substituted cycloalkanones with cerium(IV) sulfate tetrahydrate (CS) in alcohols and acetic acid gave the corresponding alkyl esters of oxo acids (80—96%) and oxo acids (78—96%), respectively, by oxidative cleavage of the C(R)–C=O bond. In the case of 2-iodocycloalkanones in methanol, the dimethyl ester was obtained in good yield. A treatment of 5α-cholestan-3-one with CS in methanol
    2-取代环烷酮与四水合硫酸 (CS) 在醇和乙酸中反应,分别通过氧化反应生成相应的含氧酸 (80-96%) 和含氧酸 (78-​​96%) 烷基酯C(R)–C=O 键的断裂。在甲醇中的 2-环烷酮的情况下,以良好的收率获得二甲酯。在甲醇中用 CS 处理 5α-cholestan-3-one 以良好的收率产生 2,3-seco 衍生物的 2-缩醛 3-酯。还讨论了 (IV) 和 (II) 盐的影响。
  • A New<b><i>α</i></b>-Iodination of Ketones Using Iodine-Ammonium Cerium(IV) Nitrate in Alcohol or Acetic Acid
    作者:C. Akira Horiuchi、Shinji Kiji
    DOI:10.1246/bcsj.70.421
    日期:1997.2
    The direct α-iodination of various ketones using iodine-ammonium cerium(IV) nitrate in acetic acid or alcohol gave the corresponding α-iodo ketones in high yields. The effect of cerium salt on the iodination of ketones, and the iodination of 5α-cholestan-3-one using several methods are also discussed. In the reaction of 3,3,5-trimethylcyclohexanone and unsymmetrical ketones, such as 2-hexanone and
    乙酸酒精中使用 (IV) 对各种酮进行直接 α-化,以高产率得到相应的 α-酮。还讨论了盐对酮化的影响,以及使用几种方法化5α-cholestan-3-one。3,3,5-三甲基环己酮2-己酮2-庚酮等不对称酮在甲醇乙醇、1-丙醇、2-丙醇的作用下反应,得到区域选择性化产物。在化的情况下,酮与硝酸铈 (IV) 的反应也产生相应的 α-酮。
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