7,9-Diphenyl-10,17-diazatetracyclo[8.7.0.01,6.011,16]heptadeca-8,11,14,16-tetraen-13-one | 120759-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,9-Diphenyl-10,17-diazatetracyclo[8.7.0.01,6.011,16]heptadeca-8,11,14,16-tetraen-13-one
• CAS: 120759-41-3
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O
• 分子量: 392.5
• InChiKey: LHJUMCYFYYQTPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-Diphenyl-10,17-diazatetracyclo[8.7.0.01,6.011,16]heptadeca-8,11,14,16-tetraen-13-one 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到9-bromo-4,4a-tetramethylene-1,3-diphenyl-3,4,4a,8-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazol-8-one
  参考文献：
  名称：

  Selective monobromination in the series of quinoid pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428009030208
• 作为产物：
  描述：

  5,7-diphenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-13H-benzo[4,5]imidazo[2,1-j]quinoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到7,9-Diphenyl-10,17-diazatetracyclo[8.7.0.01,6.011,16]heptadeca-8,11,14,16-tetraen-13-one
  参考文献：
  名称：

  多核杂环醌亚胺的合成— 4a，9-二氮杂氢芴-6-酮的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475601

文献信息

• Oxidative coupling of substituted 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-13H-benzimidazo[2,1-j]quinolines with methylene-active derivatives of carboxylic acids
  作者：O. Yu. Slabko、N. V. Ageenko、V. A. Kaminskii

  DOI：10.1134/s107042800908017x

  日期：2009.8

  The oxidative coupling of substituted 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-13H-benzimidazo[2,1-j]quinolines with methylene-active derivatives of carboxylic acids led to the formation of p-methylenequinone imines of the mentioned series; in some events the reaction was accompanied with a hydrolytic cleavage of the exocyclic fragment.
• Reactions of derivatives of 4a,9-diaza-1,2,4a,9a-tetrahydro-6H-fluorene with nucleophilic reagents and bromine
  作者：O. Yu. Slabko、O. I. Britsina、V. A. Kaminskii

  DOI：10.1007/bf00476215

  日期：1991.7
• Reaction of 1,2-diamino-4-nitrobenzene with 1,5-diketones. Synthesis and oxidative reactions of nitrobenzimidazoles
  作者：V. A. Kaminskii、O. Yu. Slabko、M. V. Gomolach

  DOI：10.1007/bf00509705

  日期：1990.7
• 1,3-dipolar cycloaddition of diazomethane to quinoid derivatives of pyrido[1,2-a]benzimidazole
  作者：O. Yu. Slabko、N. V. Ageenko、V. A. Denisenko、V. A. Kaminskii

  DOI：10.1134/s1070428017020154

  日期：2017.2

  Reactions of diazomethane with quinone mono(di)imines and methylidene quinone imines of pyrido[1,2-a]benzimidazole series occurs by the route of 1,3-dipolar cycloaddition and leads to the formation of quinoid compounds, in particular, previously unknown heterocyclic structures of indazolo[7',6':4,5]imidazo-[2,1-j]quinoline, indazolo[7',6':4,5]imidazo[2,1-e]acridine, indazolo[4',5':4,5]imidazo[2,1-j]quinoline, and indazolo[4',5':4,5]imidazo[2,1-e]acridine.
• Thio- and Selenocyanation Reactions of Quinone Imines—Derivatives of Pyrido[1,2-<i>a</i>]benzimidazole
  作者：Oleg Y. Slabko、Andrey V. Kachanov、Vladimir A. Kaminskii

  DOI：10.1080/00397911.2011.560743

  日期：2012.8.15

  The thio- and selenocyanation of quinone monoimines of pyrido[1,2-a]benzimidazole series with the participation of dithiocyanogen and triselenodicyanide in mild reaction conditions results in formation of 9- or 6-thiocyano- and 9-selenocyano-derivatives in good yields.