10-thiocyanatobenzoquinoline | 73401-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-thiocyanatobenzoquinoline
• 英文别名: 10-thiocyanatobenzo[h]quinoline；Benzo[h]quinolin-10-yl thiocyanate
• CAS: 73401-87-3
• 化学式: C₁₄H₈N₂S
• 分子量: 236.297
• InChiKey: BSXADDKLWXIYJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-thiocyanatobenzoquinoline 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到8a-azonia-9-thiacyclopentaphenanthrene perchlorate
  参考文献：
  名称：

  二硫醇系列。第8部分。由含环钯配体的配合物合成环稠合的1，2-二硫代鞘氨醇和异噻唑鎓盐

  摘要：

  环稠合的1,2-二硫代鞘氨醇盐或异噻唑鎓盐是通过将硫原子替换为衍生自包含以下基团的配体（LH）的各种环钯配合物[Pd（R 2 NCS 2）L]中的基团（R 2 NCS 2 Pd）Ar–C S或Ar–C N–子结构。通过使配合物与以下物质反应来完成该过程：（a），硫氰酸盐（产生一种无金属中间体的硫氰酸根化合物），然后是高氯酸，或（b）吗啉-N-磺酰氯。

  DOI：

  10.1039/p19900002881
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 N-thiocyanatophthalimide 在 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到10-thiocyanatobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过CH键活化进行Pd催化的定向硫氰化反应。

  摘要：

  通过CH键活化，实现了Pd催化的芳烃和杂芳烃的定向硫氰化反应。在存在亲电性SCN源的情况下，这种原始方法为访问一组功能化的硫氰化化合物提供了一种有效的工具（21个实例，产率高达78％）。官能化后反应通过将含有SCN的分子转化为增值型支架，进一步证明了该方法的综合实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.202003521

文献信息

• Davis, Robert. C.; Grinter, Trevor J.; Leaver, Derek, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Davis, Robert. C.、Grinter, Trevor J.、Leaver, Derek、O'Neil, Robert M.、Thompson, Gordon A.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS R. S.; GRINTER T. J.; LEAVER D.; ONEIL R. M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 35, 3339-3342
  作者：DAVIS R. S.、 GRINTER T. J.、 LEAVER D.、 ONEIL R. M.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS, ROBERT C.;GRINTER, TREVOR J.;LEAVER, DEREK;ONEIL, ROBERT M.;THOMSO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2881-2887
  作者：DAVIS, ROBERT C.、GRINTER, TREVOR J.、LEAVER, DEREK、ONEIL, ROBERT M.、THOMSO+

  DOI：——

  日期：——