5-bromo-1,1,3,3-tetramethylindane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-bromo-1,1,3,3-tetramethylindane
• 英文别名: 5-Bromo-1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-indene；5-bromo-1,1,3,3-tetramethyl-2H-indene
• 化学式: C₁₃H₁₇Br
• 分子量: 253.182
• InChiKey: JCJBXUASIJDKNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,1,3,3-tetramethylindane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate monohydrate 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属錯体

  摘要：

  这项发明涉及金属配合物和电子器件，特别是涉及含有该金属配合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  JP2015530982A
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethylindan 在 iron(III) chloride 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以121.5 g的产率得到5-bromo-1,1,3,3-tetramethylindane
  参考文献：
  名称：

  金属錯体

  摘要：

  这项发明涉及金属配合物和电子器件，特别是涉及含有该金属配合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  JP2015530982A

文献信息

• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20120252789A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 , Y 2 , V, W, n, m and o have the meanings given in Claim 1 , and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、M4、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有权利要求1中给出的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• 5-[phenyl-tetrahydronaphthalene-2-yl dihydronaphthalen-2-yl and heteroaryl-cyclopropyl]-pentadienoic acid derivatives having serum glucose reducing activity
  申请人：Sinha Santosh

  公开号：US20050004213A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds of the formula where the variables have the meaning defined in the specification are capable of reducing serum glucose levels in diabetic mammals without the undesirable side effects of reducing serum thyroxine levels and transiently increasing triglyceride levels.

  式中变量的含义如规范中定义的那样，这些化合物能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会出现降低血清甲状腺素水平和短暂增加甘油三酯水平的不良副作用。
• 含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN113801026B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本申请涉及一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置。本申请的含氮化合物包含芴基，并且芴基9位引入具有丰富电子密度的苯并环烷基，所述含氮化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。
• Bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.

  本文披露了公式（I）的双环取代吡唑隆-偶氮衍生物或药物可接受的盐、水合物或溶剂化物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）类似物和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。公式（I）中取代基的定义与说明中所定义的相同。