3-chloroperpropionic acid | 40861-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloroperpropionic acid
• 英文别名: β-Chlor-propionyl-peroxid；3-chloropropionic peracid；3-Chloropropaneperoxoic acid
• CAS: 40861-09-4
• 化学式: C₃H₅ClO₃
• 分子量: 124.524
• InChiKey: KUTOHCWSZCMMGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloroperpropionic acid 在 (5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)manganese(III) chloride 苯甲腈 作用下， 生成 3-氯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Influence of nitrogen base ligation and hydrogen bonding on the rate constants for oxygen transfer from percarboxylic acids and alkyl hydroperoxides to (meso-tetraphenylporphinato)manganese(III) chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00267a039
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 在 sodium peroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-chloroperpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  天然存在的醌。第十一部分。丹参酮

  摘要：

  通过合成建立了来自丹参丹参的色素丹参酮I，丹参酮IIA和隐丹参酮的结构。关键步骤是通过与β-氯丙酰过氧化物反应，将2-羟基-1,4-醌转化为二氢呋喃-邻-醌。将8-甲基-3-菲咯啉转化为3-羟基-8-甲基-1,4-菲蒽醌，得到2,3,4,5-四氢-3,9-二甲基菲[1,2- b ]-呋喃-通过与β-氯-α-甲基丙酰过氧化物反应来形成4,5-二酮。随后用二氯二氰基苯并苯醌脱氢得到丹参酮l（4,5-二氢-3,9-二甲基菲[1,2- b]呋喃-4,5-二酮）。通过相同的途径，将5,6,7,8-四氢-8,8-二甲基-3-菲酚转化为外消旋隐丹参酮（2,3,4,5,6,7,8,9-八氢-3,9 ，9-三甲基菲蒽[1,2- b ]呋喃-4,5-二酮）经脱氢得到丹参酮IIA。由光谱数据推断丹参酮IIB为4,5,6,7,8,9-六氢-9-羟甲基-3,9-二甲基菲蒽[1,2 - b ]呋喃-4,5-二酮。

  DOI：

  10.1039/j39680000048

文献信息

• WO2008/66299
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/66297
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Yuan, Lung-Chi; Bruice, Thomas C., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 7, p. 986 - 987
  作者：Yuan, Lung-Chi、Bruice, Thomas C.

  DOI：——

  日期：——
• ABEYGUNAWARDENA, CHITRANANDA;KUMAR, VIJAYA;MARSHALL, DAVID S.;THOMSON, RO+, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 941-945
  作者：ABEYGUNAWARDENA, CHITRANANDA、KUMAR, VIJAYA、MARSHALL, DAVID S.、THOMSON, RO+

  DOI：——

  日期：——
• SHEVCHENKO, T. N.;RUDKEVICH, D. M.;PIVNENKO, N. S., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 11, S. 1195-1197
  作者：SHEVCHENKO, T. N.、RUDKEVICH, D. M.、PIVNENKO, N. S.

  DOI：——

  日期：——