2-chloro-1,4-dimethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-carbonitrile | 85559-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1,4-dimethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-chloro-1,4-dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile
• CAS: 85559-12-2；85559-13-3
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: KFXVTKYKCQJUHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,4-dimethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,4-dimethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-2-endo-ol
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Brendel, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 10, p. 1029 - 1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,4-dimethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到2-chloro-1,4-dimethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Brendel, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 10, p. 1029 - 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The diels-alder reactions of furans 1: the reactions of furans with α-chloroacryonitrile
  作者：Paul Francis Schuda、Jean M. Bennett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85884-0

  日期：1982.1

  The intermolecular Diels-Alder reactions of several furans with α-chloroacrylonitrile occurs at atmospheric pressure. The role of temperature in affecting starting material: product ratio is examined from a preparative viewpoint.

  几种呋喃与α-氯丙烯腈的分子间Diels-Alder反应在大气压下发生。从制备的角度检查了温度在影响原料：产物比率中的作用。
• SCHUDA, P. F.;BENNETT, J. M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 52, 5525-5528
  作者：SCHUDA, P. F.、BENNETT, J. M.

  DOI：——

  日期：——