1-乙基-4-甲基环己烯 | 62088-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-乙基-4-甲基环己烯
• 英文名称: 1-Methyl-4-aethyl-cyclohexen-(3)
• 英文别名: 1-ethyl-4-methyl-cyclohexene；1-Aethyl-4-methyl-cyclohexen；1-Ethyl-4-methylcyclohexene
• CAS: 62088-36-2
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: AVGYYWUTXIKOJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -91.55°C (estimate)
• 沸点：
  151.65°C
• 密度：
  0.8169

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-甲基环己烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-ethyl-4-methyl-cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 396, p. 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 碘 作用下， 生成 1-乙基-4-甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Mono- and Dialkylcyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01335a047

文献信息

• Selective Cobalt-Catalyzed Reduction of Terminal Alkenes and Alkynes Using (EtO)₂Si(Me)H as a Stoichiometric Reductant
  作者：Balaram Raya、Souvagya Biswas、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/acscatal.6b02272

  日期：2016.9.2

  the hydrogen source, is best run at ambient temperature in toluene and is highly selective for the reduction of simple unsubstituted 1-alkenes and the terminal double bonds in 1,3- and 1,4-dienes, β-vinyl ketones, and silyloxy dienes. The reaction is tolerant of various functional groups such as bromide, alcohol, amine, carbonyl, di- or trisubstituted double bonds, and water. Highly selective reduction

  在尝试实现β-乙烯基三甲基甲硅烷基烯醇醚的共催化氢化硅烷化时，我们发现，取决于硅烷，溶剂和还原钴催化剂的生成方法，烯烃可以高效，选择性地还原或氢化硅烷化取得成就。本文讨论了这种还原反应，尽管在该领域有大量的研究活动，但尚未见报道。该反应使用由2当量的NaEt 3 BH活化的空气稳定的[2,6-双（芳基吡啶基吡啶）吡啶] CoCl 2作为催化剂（0.001-0.05当量）和（EtO）2SiMeH作为氢源，最好在室温下在甲苯中运行，并且对还原简单的未取代的1-烯烃和1,3-和1,4-二烯，β-乙烯基酮和甲硅烷氧基二烯。该反应耐受各种官能团，例如溴化物，醇，胺，羰基，二或三取代的双键和水。通过使用化学计量的硅烷，可以将末端炔烃高度选择性地还原为烯烃或烷烃。初步的机理研究表明，该反应在硅烷中是化学计量的，产物中的两个氢均来自硅烷。
• The Preparation of Some Mono- and Dialkylcyclohexanes
  作者：Frank K. Signaigo、Paul L. Cramer

  DOI：10.1021/ja01335a047

  日期：1933.8
• Sabatier; Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 142, p. 440
  作者：Sabatier、Mailhe

  DOI：——

  日期：——
• Nametkin; Brjussowa, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1924, vol. 55, p. 78
  作者：Nametkin、Brjussowa

  DOI：——

  日期：——
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 396, p. 278
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——