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(2Z)-2-benzylidene-3-hydroxybutanenitrile
(2Z)-2-benzylidene-3-hydroxybutanenitrile | 107681-76-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z)-2-benzylidene-3-hydroxybutanenitrile
英文别名
——
CAS
107681-76-5
化学式
C
11
H
11
NO
mdl
——
分子量
173.214
InChiKey
BUXIHGFITMBOPN-XFFZJAGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.97
重原子数:
13.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
44.02
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
乙醛
、
(E)-3-phenyl-2-(trimethylsilyl)acrylonitrile
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以68%的产率得到(2E)-2-benzylidene-3-hydroxybutanenitrile
参考文献:
名称:
经由(Z)-1-氰基烷基-1-烯基阴离子中间体立体选择性合成(E)-2-(1-羟烷基)烷-2-腈
摘要:
氟离子诱导的(E)-2-三甲基甲硅烷基烷基-2-烯腈的甲硅烷基化反应生成(Z)-1-氰基烷基-1-烯基阴离子中间体,被羰基化合物捕获,得到(E)-2-(1-羟烷基) )烷基-2-乙腈,具有100%的构型保留率。
DOI:
10.1039/c39830000170
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dilithiation of .alpha.,.beta.-disubstituted activated olefins: .alpha.,.beta.-dilithiocinnamonitrile
作者:
Ben Ami Feit、Brigitte Haag、Richard R. Schmidt
DOI:
10.1021/jo00226a019
日期:
1987.8
FEIT, BEN-AMI;HAAG, BRIGITTE;SCHMIDT, RICHARD R., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3825-3831
作者:
FEIT, BEN-AMI、HAAG, BRIGITTE、SCHMIDT, RICHARD R.
DOI:
——
日期:
——
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