(S)-(-)-2,2,4-Trimethyl-4-<2-(benzyloxy)ethyl>-1,3-dioxolane | 131700-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-2,2,4-Trimethyl-4-<2-(benzyloxy)ethyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: (S)-2,2,4-trimethyl-4-<2-(phenylmethoxy)ethyl>-1,3-dioxolane；(S)-2,2,4-trimethyl-4-[2'-(phenylmethoxy)ethyl]-1,3-dioxolane；(S)-4-(2-(benzyloxy)ethyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane；(4S)-2,2,4-trimethyl-4-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 131700-28-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: KYEKENXMMCRYPU-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2,2,4-Trimethyl-4-<2-(benzyloxy)ethyl>-1,3-dioxolane 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2Li⁽¹⁺⁾*Cl₄Cu₂^(2-) 、 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 methyl (S)-tetrahydro-2-methyl-5-oxo-2-furanacetate
  参考文献：
  名称：

  真菌颜料，第16部分。（R）-（+）-四氢-2-甲基-5-氧代-2-呋喃乙酸甲酯及其（S）-（-）-正电极的合成，用于绝对值测定的手性参考真菌前蒽醌的立体化学。

  摘要：

  通过香叶醇的不对称环氧化反应合成（R）-和（S）-丁醇化物7和9。（R）-丁醇化物7也由（S）-柠檬酸获得。丁醇化物7和9是用于测定真菌和植物前蒽醌中绝对立体化学的有价值的参考化合物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86350-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-2-methyl-butan-1,4-dioic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-(-)-2,2,4-Trimethyl-4-<2-(benzyloxy)ethyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  真菌颜料。六。柠檬酸合成(1S,3S)-和(1R,3R)-Austrocortilutein和(1S,3S)-Austrocortirubin

  摘要：

  天然存在的四氢蒽醌 (1S,3S)-austrocortilutein (1) 首次通过功能化丁二烯衍生物 (8) 和手性 1,3-二羟基-1,2,3,4- 之间的 Diels-Alder 环加成以对映体纯形式合成tetrahydro-5,8-naphthoquinone (9)，后者衍生自 (R)-柠苹果酸 (3)。naturalproducts (1S,3S)-austrocortirubin(2) 和(1R,3R)-austrocortilutein(5) 也是第一次使用相同的策略制备。

  DOI：

  10.1071/ch99091

文献信息

• SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20110112052A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds, compositions, and methods in the field of medicinal chemistry. The compounds and compositions provided herein relate to spiro-oxindoles which function as antagonists of the interaction between p53 and MDM2, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用拮抗剂的螺环氧吲哌酮，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• Spiro-oxindole MDM2 antagonists
  申请人：The Regents of the University of Machigan

  公开号：US08877796B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Provided herein are compounds, compositions, and methods in the field of medicinal chemistry. The compounds and compositions provided herein relate to spiro-oxindoles which function as antagonists of the interaction between p53 and MDM2, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本文提供了药物化学领域中的化合物、组合物和方法。所提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用的拮抗剂的螺环氧吲哚，并且它们被用作治疗癌症和其他疾病的治疗药物。
• Enantioselective Synthesis of 2-Methyl-2-hydroxy-.gamma.-butyrolactone and Its Application in the Asymmetric Synthesis of Frontalin and Mevalonolactone
  作者：Franklin A. Davis、G. Venkat Reddy、Bang-Chi Chen、Anil Kumar、M. Serajul Haque

  DOI：10.1021/jo00124a030

  日期：1995.9

  The asymmetric hydroxylation of the enolates of fully substituted acyclic ester 8 and lactone 10 with (camphorylsulfonyl)oxaziridines 1a-c was studied. The stereoselectivities of the tertiary alpha-hydroxy carbonyl products were highly dependent on the enolate structure, the oxidizing reagents, and the reaction conditions. While high diastereoselectivity (up to 94%) was obtained for enolates of fully substituted menthol ester 8 with substoichiometric amounts of oxaziridine 1a, the yields were unsatisfactory. On the other hand, the enantioselective alpha-hydroxylation of the sodium enolate of 2-methyl-gamma-butyrolactone (10) with [(8,8-dimethoxycamphoryl)sulfonyl]oxaziridine (1c) afforded alpha-hydroxy lactone 11a in 70% yield and 84% ee. The enantiomeric excess was improved to > 93% ee by crystallization of the corresponding benzoyl ester 11c. The utility of both enantiomers of 11c were demonstrated in the formal asymmetric syntheses of the pheromone, (1S,5R)-(-)-frontalin (13) and in the asymmetric synthesis of (R)-(-)-mevalonolactone (20).
• US8518984B2
  申请人：——

  公开号：US8518984B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US8877796B2
  申请人：——

  公开号：US8877796B2

  公开（公告）日：2014-11-04