6-(tributylstannyl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(tributylstannyl)quinoline
• 英文别名: 6-Quinolinyltributylstannane；tributyl(quinolin-6-yl)stannane
• 化学式: C₂₁H₃₃NSn
• 分子量: 418.21
• InChiKey: ABWULACIHRVMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tributylstannyl)quinoline 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到6-氟喹啉
  参考文献：
  名称：

  铜介导的芳烃锡与氟化物的氧化氟化

  摘要：

  描述了一种使用三丁基二苯基硅酸四丁基铵和三氟甲磺酸铜（II）氧化芳基锡烷的区域特异性方法。该反应牢固，使用现成的试剂，并在温和的条件下（60°C，3.2 h）通过逐步操作进行。证明了宽泛的官能团耐受性，包括含有质子和亲核基团的芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02125
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-6-羧酸氯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(tributylstannyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  10.3390/molecules24091671_rfseq1

  摘要：

  DOI：

  10.3390/molecules24091671_rfseq1

文献信息

• Ni-Catalyzed Stannylation of Aryl Esters via C−O Bond Cleavage
  作者：Yiting Gu、Rúben Martín

  DOI：10.1002/anie.201611720

  日期：2017.3.13

  Ni‐catalyzed stannylation of aryl esters with air‐ and moisture‐insensitive silylstannyl reagents via C −O cleavage is described. This protocol is characterized by its wide scope, including challenging combinations, thus enabling access to versatile building blocks and orthogonal C−heteroatom bond formations.

  描述了一种通过空气 裂解对水和不敏感的甲硅烷基锡烷基转移试剂进行镍催化的芳基酯的锡烷基化反应。该协议的特点是适用范围广，包括具有挑战性的组合，因此可以访问通用的构建基块和正交的C-杂原子键形成。
• 5-Quinolinylpyridinones, cardiotonic compositions and methods
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05141931A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  6-Alkyl-5-(6, or 7-quinolinyl)-3-(substituted)-2(1H)-pyridinones useful as cardiotonics are synthesized by reaction of trialkylquinolinylstannanes with 6-alky-5-halo-3-(substituted)-2(1H)-pyridinones. Compositions containing these pyridinones and methods of using them to treat congestive heart failure are provided.

  合成具有心效作用的6-烷基-5-(6-或7-喹啉基)-3-(取代基)-2(1H)-吡啉酮，通过三烷基喹啉基锡烷与6-烷基-5-卤代-3-(取代基)-2(1H)-吡啉酮的反应。提供含有这些吡啉酮的组合物以及使用它们治疗充血性心力衰竭的方法。
• [EN] FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010059943A3

  公开（公告）日：2010-09-10
• Silver-Mediated Trifluoromethoxylation of Aryl Stannanes and Arylboronic Acids
  作者：Chenghong Huang、Theresa Liang、Shinji Harada、Eunsung Lee、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja204861a

  日期：2011.8.31

  A silver-mediated cross-coupling of trifluoromethoxide with aryl stannanes and arylboronic acids to give aryl trifluoromethyl ethers is reported. This is the first report of a transition-metal-mediated C-aryl-OCF3 bond formation.
• Discovery of Potent and Practical Antiangiogenic Agents Inspired by Cortistatin A
  作者：Barbara Czakó、László Kürti、Akiko Mammoto、Donald E. Ingber、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja902601e

  日期：2009.7.1

  The discovery that cortistatins A and J show noteworthy antiangiogenic activity prompted an investigation of the possibility that simpler and much more easily made compounds based on a steroid core might have useful bioactivity. These studies have led to the development of several potent, water-soluble compounds that may be suitable for local application to treat ocular wet macular degeneration, an important cause of blindness, as well as for treatment of various other angiogenesis-dependent diseases. One of these substances was tested in a mouse retinal angiogenesis model and found to inhibit angiogenesis at a locally administered dose of 500 pmol. Comparison of cell migration data for this and two other synthetic compounds with published data on cortistatin A indicate that they inhibit vascular endothelial growth factor-induced cell migration of human umbilical vein endothelial cells more strongly than cortistatin A.