ethyl 4-formyl-3,3-dimethylbutanoate | 76897-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-formyl-3,3-dimethylbutanoate
• 英文别名: ethyl 3,3-dimethyl-5-oxopentanoate
• CAS: 76897-38-6
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: JFFWIWIPVPWJNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-formyl-3,3-dimethylbutanoate 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic lactone derivatives

  摘要：

  描述和举例了用于生产杀虫剂cis-3-(2,2-二取代乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯的新型中间体，制备这些中间体的方法，以及通过一种新型双环内酯中间体制备最终产品杀虫剂的方法。

  公开号：

  US04237058A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 钯 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 4-formyl-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole and azabenzimidazole derivatives which are thromboxane

  摘要：

  本发明涉及式##STR1##的衍生物，其中取代基在说明书中定义。这些化合物具有血栓素受体拮抗剂性质。

  公开号：

  US05128359A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 3,3-二甲基戊二酸 、 2,6-二甲基吡啶 在 钯 氢气 、 乙醚 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 ethyl 4-formyl-3,3-dimethylbutanoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 4-formyl-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole and azabenzimidazole derivatives which are thromboxane

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的衍生物，其中取代基在规范中定义。这些化合物具有血栓素受体拮抗剂的性质。

  公开号：

  US05128359A1

文献信息

• [EN] DIBENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIAZÉPINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：NUMEDICUS LTD

  公开号：WO2012143703A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt thereof, or a pharmaceutically or veterinarily acceptable solvate of either entity, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and m are as defined herein.

  化合物的化学式（I）：或其药用或兽医学上可接受的盐，或者任一实体的药用或兽医学上可接受的溶剂，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和m如本文所定义。
• Bicyclic lactone derivatives
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04237058A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Novel intermediates for production of insecticidal cis-3-(2,2-disubstituted-ethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylates, processes for preparing the intermediates, and processes for preparing the final product insecticides via a novel bicyclic lactone intermediate are described and exemplified.

  描述和举例了用于生产杀虫剂cis-3-(2,2-二取代乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯的新型中间体，制备这些中间体的方法，以及通过一种新型双环内酯中间体制备最终产品杀虫剂的方法。
• Facile synthesis of 3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-pyran-2-one via palladium catalyzed terminal oxidation of 3,3-dimethyl-4-pentenoates
  作者：Mariko Tanaka、Hisao Urata、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84744-9

  日期：——

  Selective terminal oxidation of 3,3-dimethyl-4-pentenoates does occur under chloride-free Wacker conditions [Pd(OAc)2/O2] in AcOH to give 5-acetoxy-3,3-dimethyl-4-pentenoates (7) and their analogues (2, 8) in good yields. Successive cyclization of 7 and 8 at vapor phase pyrolysis on SiO2 affords 3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-pyran-2-one (1).

  在无氯的Wacker条件下[Pd（OAc）2 / O 2 ]在AcOH中确实发生3,3-二甲基-4-戊烯酸酯的选择性末端氧化，得到5-乙酰氧基-3,3-二甲基-4-戊烯酸酯（7 ）及其类似物（2，8），收率很高。在SiO 2上进行气相热解时，将7和8连续环化，得到3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-吡喃-2-酮（1）。
• 3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-pyran-2-one, an insecticide intermediate
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04701539A1

  公开（公告）日：1987-10-20

  Processes for producing a (1.alpha., 4.alpha., 5.alpha.)-6,6-dimethyl-4-halo-substituted methyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one and its novel intermediates from known and inexpensive starting materials are described and exemplified.

  本文描述并举例说明了从已知和廉价的起始材料中制备（1.alpha.，4.alpha.，5.alpha.）-6,6-二甲基-4-卤代甲基-3-氧代双环[3.1.0]己烷-2-酮及其新型中间体的过程。
• Lower alkyl 5-chloro-3,3-dimethyl-5-phenylthiopentanoates useful as
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04473701A1

  公开（公告）日：1984-09-25

  Processes for producing a (1.alpha., 4.alpha., 5.alpha.)-6,6-dimethyl-4-halo-substituted-methyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan- 2-one and its novel intermediates from known and inexpensive starting materials are described and exemplified.

  本文描述并且示范了从已知和廉价的起始材料中生产(1.alpha., 4.alpha., 5.alpha.)-6,6-二甲基-4-卤代取代甲基-3-氧代双环[3.1.0]己烷-2-酮及其新型中间体的过程。