(2E,7E)-2,7-bis((3-[4-methoxyphenyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)cycloheptanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2E,7E)-2,7-bis((3-[4-methoxyphenyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)cycloheptanone
• 英文别名: (2E,7E)-2,7-bis[[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]cycloheptan-1-one
• 化学式: C₄₁H₃₆N₄O₃
• 分子量: 632.762
• InChiKey: BFTMPMIBNBBOMA-YESHOFFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyacetophenone phenylhydrazone 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2E,7E)-2,7-bis((3-[4-methoxyphenyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑并入的单羰基姜黄素类似物的合成和评估作为抗增殖剂和抗氧化剂

  摘要：

  通过Clasien–Schimidt型缩合反应合成了一系列并入吡唑的姜黄素单羰基类似物，随后筛选了其体外抗增殖和抗氧化活性。类似物4c，5d，5e，5g，6e和6f对MDA-MB-231细胞系显示出潜在的活性。还筛选了合成的类似物的抗氧化活性。相对于标准药物抗坏血酸，化合物5a，5e，6d和6f表现出相当的自由基清除活性。此外，进行了5d和5g的分子对接研究 并暗示这些化合物有可能成为药物发现和加工过程中的先导分子。

  DOI：

  10.1002/jccs.201800405