tert-butyl benzyl(3-{benzyl[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]amino}propyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl benzyl(3-{benzyl[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]amino}propyl)carbamate
• 英文别名: 1,3-thiazol-5-ylmethyl N-benzyl-N-[3-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 495.643
• InChiKey: BFTMFZPUQNWOMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl benzyl(3-{benzyl[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]amino}propyl)carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzylamino-3-{benzyl[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]amino}propane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27932

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-{(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonylamino}propyl)carbamate 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到tert-butyl benzyl(3-{benzyl[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]amino}propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27932

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cytochrome P450 Oxidase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Klein Larry L.

  公开号：US20080161246A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及I式化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，来改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。
• CYTOCHROME P450 OXIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Klein Larry L.

  公开号：US20120083490A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及化合物I的公式或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，以改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。
• Cytochrome P450 oxidase inhibitors and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2465855A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  The present invention features compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates thereof, and compounds of formula (I) for use in inhibiting the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features compounds of formula (I) for use in improving the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明的特征是式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂以及式(I)化合物用于抑制CYP酶的代谢活动。本发明的另一特征是式 (I) 化合物用于改善经 CYP 酶代谢的药物的药代动力学。
• [EN] CYTOCHROME P450 OXIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES OXYDASES P450 DE CYTOCHROME ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008027932A2

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule I ou des sels, des solvates ou des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces composés et des procédés d'utilisation de ces derniers pour inhiber les activités de métabolisation des enzymes CYP. Cette invention porte également sur des procédés d'utilisation de ces composés, ces sels, ces solvates ou ces promédicaments pour améliorer la pharmacocinétique des médicaments qui sont métabolisés par les enzymes CYP.
• WO2008/27932
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——