1-amino-3,3,5-trimethyl-cyclohexyl hydroperoxide | 24829-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-3,3,5-trimethyl-cyclohexyl hydroperoxide
• 英文别名: 1-Amino-3,3,5-trimethylcyclohexyl hydroperoxide；1-hydroperoxy-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-amine
• CAS: 24829-47-8
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: DTTUVJCTUOBJIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3,3,5-trimethyl-cyclohexyl hydroperoxide 、 丙酮 生成 3,3,7,7,9-pentamethyl-1,2-dioxa-4-aza-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  有机过氧化物的反应。第十一部分。环状酮的氨基过氧化物

  摘要：

  已经发现，各种环状酮（环戊酮，2-甲基，3-甲基，4-甲基和3,3,5-三甲基环己酮和环庚酮）与过氧化氢和氨反应生成相应的1,1' -过氧二环烷基胺，在某些情况下，还包括1-氢过氧环烷基胺。从环十二烷酮仅获得氢过氧胺，而异佛尔酮除其环氧化物外还提供2,3-环氧-1-氢过氧-3,5,5-三甲基环己胺和1,1'-过氧双（2,3-环氧3,5,5-三甲基环己基）胺。研究的这些过氧化物的反应包括：（i）由1-氢过氧-3,3,5-三甲基环己胺和羰基化合物形成不对称的过氧胺，以及（ii）一些过氧胺的热催化和碱催化分解，对称和不对称。

  DOI：

  10.1039/j39690002671
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 在 氨 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-amino-3,3,5-trimethyl-cyclohexyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Peroxy compounds and processes for their preparation

  摘要：

  具有结构单元##EQU1##的过氧化物化合物可用于生产单体，如己内酰胺，进而可以聚合形成有用的聚合物，如尼龙6。

  公开号：

  US03983142A1

文献信息

• Process for the production of lactams
  申请人：BP Chemicals (U.K.) Limited

  公开号：US03947406A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Compounds of formula ##EQU1## where X,X' are divalent aliphatic radicals which may be the same or different are heated to decompose them to lactams.

  式为##EQU1##的化合物，其中X，X'是二价脂肪族基团，可以相同也可以不同，被加热以分解为内酰胺。