2-甲基-1-(2-苯基乙基)环己烷-1-醇 | 79235-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-1-(2-苯基乙基)环己烷-1-醇
• 英文名称: 1-β-Phenylethyl-2-methylcyclohexanol
• 英文别名: 2-methyl-1-(2-phenylethyl)cyclohexanol；2-methyl-1-phenyl-1-cyclohexanol；2-methyl-1-phenethylcyclohexan-1-ol；2-methyl-1-phenethyl-cyclohexanol；Opt.-inakt. 2-Hydroxy-1-methyl-2-phenaethyl-cyclohexan；2-Methyl-1-phenaethyl-cyclohexanol；2-Methyl-1-(2-phenylethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 79235-09-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• mdl: MFCD12153224
• 分子量: 218.339
• InChiKey: VIUBLSFVWKOQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-(2-苯基乙基)环己烷-1-醇 生成 1-Methyl-2-(2-phenethyl)-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  119.与固醇有关的多环化合物的合成。第六部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000672
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Benzyloxy-2-methyl-cyclohexyl)-1-phenyl-ethanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-甲基-1-(2-苯基乙基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  烯醇甲硅烷基醚与环己酮缩醛之间的醛醇缩合反应中赤道选择性显着

  摘要：

  路易斯酸催化的烯醇甲硅烷基醚和取代的环己酮缩醛的醛醇缩合反应显示出比母体酮的反应明显更高的赤道侵蚀率。

  DOI：

  10.1039/c39830000796

文献信息

• Preparation of Samarium(II) Triflate and It Mediated Grignard-type Reaction. In Situ Formation and Reaction of New Organosamarium Reagents
  作者：Shin-ichi Fukuzawa、Teruhisa Tsuchimoto、Takeshi Kanai

  DOI：10.1246/cl.1994.1981

  日期：1994.11

  Samarium(II) triflate was readily prepared by the reaction of samarium(III) triflate with sec-butyllithium at room temperature in THF. Its reducing ability was examined by pinacol coupling of carbonyl compounds. Sm(OTf)2 mediated Grignard-type reaction in THF-HMPA effectively; alkylation and allylation of ketones or aldehydes by simple alkyl, allyl, and benzyl halides proceeded via organosamarium intermediates

  三氟甲磺酸钐 (II) 很容易通过三氟甲磺酸钐 (III) 与仲丁基锂在室温下在 THF 中反应制备。通过羰基化合物的频哪醇偶联来检测其还原能力。Sm(OTf)2在THF-HMPA中有效介导格氏型反应；通过有机钐中间体通过简单的烷基、烯丙基和苄基卤化物对酮或醛进行烷基化和烯丙基化。
• The samarium Grignard reaction. In situ formation and reactions of primary and secondary alkylsamarium(III) reagents
  作者：Dennis P. Curran、Michael J. Totleben

  DOI：10.1021/ja00041a024

  日期：1992.7

  primary and secondary radicals are rapidly reduced in THF/HMPA to form primary- and secondary-alkylsamarium reagents. The primary- and secondary-radicals can be formed either by direct SmIsup 2} reductions of primary- and secondary-halides or by a previous rapid radical cyclization. The samarium reagents have moderate stability in solution, and they react with a variety of typical electrophiles, including

  这项工作表明，伯自由基和仲自由基在 THF/HMPA 中迅速还原，形成伯和仲烷基钐试剂。初级和次级自由基可以通过初级和次级卤化物的直接 SmIsup 2} 还原或通过先前的快速自由基环化形成。钐试剂在溶液中具有中等稳定性，可与多种典型的亲电试剂反应，包括醛类和酮类。该工作进一步表明有机钐中间体可以参与在 THF/HMPA 中进行的醛和酮的传统钐 Barbier 反应。引入了一种称为 open_quotes}samium Grignardclose_quotes} 方法的新程序，并建议该新程序将比钐 Barbier 反应具有更大的范围和普遍性。37 个参考文献，4 个标签。
• Cathodic Regioselective Coupling of Unactivated Aliphatic Ketones with Alkenes
  作者：Hongting Wu、Weihao Chen、Weijie Deng、Ling Yang、Xinling Li、Yunfei Hu、Yibiao Li、Lu Chen、Yubing Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00314

  日期：2022.2.18

  A regioselective coupling of aliphatic ketones with alkenes has been realized by cathodic reduction. This reaction enables the formation of ketyl radicals and the activation of challenging alkenes under mild electrolysis conditions, providing an effective protocol for accessing diverse tertiary alcohols with substrate-dependent regioselectivity. The practicability of this reaction is demonstrated by

  已经通过阴极还原实现了脂肪族酮与烯烃的区域选择性偶联。该反应能够在温和的电解条件下形成酮基自由基并激活具有挑战性的烯烃，为获得具有底物依赖性区域选择性的多种叔醇提供了有效的方案。通过放大实验证明了该反应的实用性。通过对照实验证明了产物的氢源、烯丙基芳烃的迁移异构化和内烯烃的适用性。
• Isomere des Benzomorphans, 3. Mitt. NMR-Spektroskopische Konfigurationsbestimmung stereomerer Octahydrobenzo[f]isochinoline
  作者：Eberhard Reimann

  DOI：10.1002/ardp.19823150708

  日期：——

  Die Konfiguration der stereoselektiv erhaltenen Titelverbindungen 2 wird durch Vergleich mit den Modellverbindungen 5 bewiesen.

  通过与模型化合物 5 的比较，证明了立体选择性获得的标题化合物 2 的构型。
• THE SYNTHESIS OF PHENANTHRENES FROM HYDROXYL DERIVATIVES OF beta-PHENYLETHYLCYCLOHEXANES AND THE NATURE OF THE BY-PRODUCT^*
  作者：DAVID PERLMAN、DAVID DAVIDSON、MARSTON TAYLOR BOGERT

  DOI：10.1021/jo01232a008

  日期：1936.7