3-苄氧基-4-甲基苯甲醛 | 1026868-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苄氧基-4-甲基苯甲醛
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-4-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-3-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 1026868-97-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: FKUDZOTZLOZAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl 3-(3-hydroxy-4-methylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  EP2816032

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-苄氧基-4-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection

  摘要：

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150210682A1

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• PROCESS FOR PREPARING ERIANIN
  申请人：Li Yiping

  公开号：US20090018369A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A process for preparing Erianin (Dihydro Combretastation A-4), wherein 3,4,5-trimethoxy benzaldehyde is converted to phosphonium salt or phosphonate ester or the likes thereof, then reacted with isovanillin (3-hydroxyl-4-methoxyl benzaldehyde) including a protected hydroxyl in the 3-position, followed by hydrogenation and deprotection.

  一种制备厚壁藤碱（二氢厚壁藤碱A-4）的过程，其中3,4,5-三甲氧基苯甲醛被转化为磷盐或膦酸酯或类似物，然后与异香草醛（3-羟基-4-甲氧基苯甲醛）反应，包括在3位受保护的羟基，随后进行氢化和去保护。
• Erianin Salts, Their Preparation Methods and Pharmaceutical Compositions Containing the Same
  申请人：Li Yiping

  公开号：US20080306028A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  This invention relates to a kind of Erianin salt and the preparing process thereof. The said Erianin salt is a compound with the following general formula (I), wherein R is the salt formed by monobasic acid radical of inorganic oxacid combining with metals, ammonium salts, organic amine. This invention also relates to a pharmaceutical composition comprising Erianin salt. Compared with Erianin, the said Erianin salt has far better solubility, which can improve the bioavailability and show better antineoplastic efficacy.

  这项发明涉及一种Erianin盐及其制备过程。所述的Erianin盐是具有以下一般化学式（I）的化合物，其中R是由无机氧酸的一元酸基与金属、铵盐、有机胺结合形成的盐。该发明还涉及一种包含Erianin盐的药物组合物。与Erianin相比，所述的Erianin盐具有更好的溶解性，可提高生物利用度并显示更好的抗肿瘤效果。
• IMIDAZOPYRAZINE TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Beck Anne Patricia

  公开号：US20080227788A9

  公开（公告）日：2008-09-18

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and R 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

  公式中的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q1和R1的定义如下，能够抑制IGF-1R酶，并且对于需要通过抑制酪氨酸激酶治疗和/或预防的各种疾病和病况有用。