4-甲基-3-(苯基甲氧基)苯甲酸 | 165662-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-(苯基甲氧基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-methyl-3-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 165662-68-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD06656132
• 分子量: 242.274
• InChiKey: ABDMYEWDLHJGIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-(苯基甲氧基)苯甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 15.25h， 生成 methyl 6-[5-(5-tert-butyl-3-methanesulphonyl-amino-2-methoxy-phenylaminocarbonyl)-2-methyl-phenoxy]-pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺，其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。

  公开号：

  US20120108572A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-甲基-3-(苯基甲氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9

  摘要：

  这种应用涉及可能作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节PCSK9活性的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药或多型体，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式(I)的化合物：(I)其中A、D和Q如本文所述。

  公开号：

  WO2018165718A1

文献信息

• Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210682A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• Anthracene derivatives
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05498748A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  An anthracene derivative having at least two groups of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., is particular effective for forming an antireflection coating for preventing multiple reflection of exposing light from a highly reflective substrate, etc.

  一种蒽衍生物，其至少具有两个具有以下结构的基团：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别独立表示氢、烷基、烷氧基等，特别有效地用于形成用于防止高反射基底上暴露光的多次反射的防反射涂层。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239810A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Enantiodifferentiating photoisomerization of cyclooctene included and sensitized by benzoate modified β-cyclodextrin derivatives: switching of product chirality by solvent
  作者：Guangxun Li、Zhizhong Wang、Runhua Lu、Zhuo Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.001

  日期：2011.6

  has been investigated in the enantiodifferentiating photoisomerization of cyclooctene(1Z), sensitized by benzoate modified β-cyclodextrin derivatives bearing nitrogen, oxygen or sulfur substituents. The enantiomeric excess (ee) and E/Z ratio of reaction products were susceptible to the concentration of methanol in the aqueous solution, which could switch to the chirality of product unprecedentedly.

  在对不饱和光敏化环辛烯（1Z）的光致异构化过程中，已经研究了溶剂效应，该光敏化是通过苯甲酸酯修饰的带有氮，氧或硫取代基的β-环糊精衍生物敏化的。反应产物的对映体过量（ee）和E / Z比容易受到水溶液中甲醇浓度的影响，这可能会前所未有地转变为产物的手性。进一步的研究表明，改性的CD在1Z的甲醇水溶液中的构象对改性CD的苯甲酸酯部分的取代基和甲醇浓度均高度敏感。溶剂含量代表了一种新的通用工具，可以有效地控制不对称光化学反应，其中可以通过简单地改变反应溶剂的甲醇含量而不是合成对映体敏化剂来改变产品的手性。