3-氨基-6-氯吡啶甲醛 | 1206454-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-6-氯吡啶甲醛
• 英文名称: 3-amino-6-chloro-pyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Amino-6-chloropicolinaldehyde；3-amino-6-chloropyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1206454-49-0
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• 分子量: 156.572
• InChiKey: HAHGVQYASHKXSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-氯吡啶甲醛 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-fluoro-4-(2-(methylsulfonyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020172093A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020172093A5
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯吡啶-2-羧酸 在 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-氨基-6-氯吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2020172093A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020172093A5

文献信息

• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。
• PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110269958A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) while the groups R 4 to R 7 and the units W, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R4到R7和单位W、L、Qa和QH的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
• HETEROCYCLYL CARBONIC ACID AMIDES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS, PDKL INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110313156A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the units W, A, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中W，A，L，Qa和QH的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征化的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
• Pyridons as PDK1 inhibitors
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US08637549B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) while the groups R4 to R7 and the units W, L, Qa and QH are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中基团R4至R7和单位W、L、Qa和QH的定义如权利要求书1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖表征的疾病，并且它们的用途作为具有上述特性的药物。
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION OF SHP2 PHOSPHATASE INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET APPLICATION D'UN INHIBITEUR DE LA PHOSPHATASE SHP2<br/>[ZH] SHP2磷酸酶抑制剂的制备及其应用
  申请人：YA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022237676A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  本发明公开了SHP2磷酸酶抑制剂及其用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白质酷氨酸磷酸酶SHP2抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑素瘤、急性骨性白血病、乳腺癌、食管癌、肺癌、结肠癌、头癌、胰腺癌、头和颈鳞状细胞癌、胃癌、肝癌、间变性大细胞淋巴瘤和成胶质细胞瘤药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。