3-氨基-6-氯吡啶-2-羧酸 | 866807-27-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-6-氯吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 3-氨基-6-氯-2-吡啶甲酸
• 英文名称: 3-amino-6-chloropyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-amino-6-chloropicolinic acid
• CAS: 866807-27-4
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD09264291
• 分子量: 172.571
• InChiKey: TXGSKLHDWJCBDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-氯吡啶-2-羧酸 在 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-氨基-6-氯吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2020172093A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020172093A5
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯嘧啶-2-腈基 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-氨基-6-氯吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2021014415A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021014415A5

文献信息

• ION CHANNEL INHIBITOR COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：US20210009581A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention concerns a compound of following general formula (I): where: either R is an R 1 group and R′ is an -A 1 -Cy 1 group, or R is an -A 1 -Cy 1 group and R′ is an R 1 group, R 1 particularly being H or (C 1 -C 6 )alkyl group; A 1 being an —NH— radical or —NH—CH 2 — radical; Cy 1 particularly being a phenyl group, A is a fused (hetero)aromatic ring having 5 to 7 atoms, for use for treating cancer.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物： 其中： R是R1基团且R′是-A1-Cy1基团，或者R是-A1-Cy1基团且R′是R1基团， 其中R1特别是H或（C1-C6）烷基基团； A1是—NH—基团或—NH—CH2—基团； Cy1特别是苯基， A是具有5到7个原子的融合（杂）芳香环， 用于治疗癌症。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] N-CYCLOHEXYL-5-(THIAZOL-5-YL)-1H-INDOLE-7-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CD38 INHIBITORS FOR INCREASING NAD+ AND FOR THE TREATMENT OF E.G. MUSCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOHEXYLE-5-(THIAZOL-5-YL)-1 H-INDOLE-7-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD38 POUR AUGMENTER LA NAD+ ET POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MUSCULAIRES, PAR EXEMPLE
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2021087087A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of Formula (I) are CD38 inhibitors, which can be used to treat a disease or condition in a subject that benefits from an increase in NAD+ or to treat a mitochondrial disorder in a subject. Such disease or condition is a muscle structure disorder, a neuronal activation disorder, a muscle fatigue disorder, a muscle mass disorder, a metabolic disease, a cancer, a vascular disease, an ocular vascular disease, a muscular eye disease, or a renal disease. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 30 to 135; examples 1 to 61; table). Such an exemplary compound is e.g. N-((1r,4r)-4-(2-methoxyethoxy) cyclohexyl)-5-(thiazol-5-yl)-1H-indole-7-carboxamide (II).

  本发明涉及化合物I的一种或其药用可接受的盐。化合物I是CD38抑制剂，可用于治疗受益于NAD+增加的受试者的疾病或病况，或用于治疗受试者的线粒体疾病。这种疾病或病况可以是肌肉结构紊乱、神经激活紊乱、肌肉疲劳紊乱、肌肉质量紊乱、代谢性疾病、癌症、血管疾病、眼血管疾病、肌肉眼疾病或肾脏疾病。本描述披露了示例化合物的合成和表征，以及药理学数据（例如，第30至135页；示例1至61；表）。这样一个示例化合物是N-((1r,4r)-4-(2-甲氧基乙氧基)环己基)-5-(噻唑-5-基)-1H-吲哚-7-甲酰胺（II）。
• ヘテロアリールアミド化合物
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2018083767A

  公开（公告）日：2018-05-31

  【課題】ＮａＰｉ２ｂ阻害作用を有する化合物の提供。【解決手段】下記式［Ｉ］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩。（環Ａ１は式［II−ａ］、［II−ｂ］、又は［II−ｃ］で表される構造；環Ａ２はフェニル、３−ピリジル又はピラゾール−４−イル；Ｘは、単結合又は-ＮＨ-；Ｒ３は、特定の置換基）【選択図】なし

  提供具有NaPi2b抑制作用的化合物。下面是用下式[I]表示的化合物或其在药学上可接受的盐。（环A1表示为结构式[II-a]、[II-b]或[II-c]；环A2为苯基、3-吡啶基或嘧啶-4-基；X为单键或-NH-；R3为特定的取代基）【选择图】无
• Discovery of Spiro-azaindoline Inhibitors of Hematopoietic Progenitor Kinase 1 (HPK1)
  作者：Bryan K. Chan、Eileen Seward、Michael Lainchbury、Thomas F. Brewer、Le An、Toby Blench、Matthew W. Cartwright、Grace Ka Yan Chan、Edna F. Choo、Jason Drummond、Richard L. Elliott、Emanuela Gancia、Lewis Gazzard、Baihua Hu、Graham E. Jones、Xifeng Luo、Andrew Madin、Sushant Malhotra、John G. Moffat、Jodie Pang、Laurent Salphati、Christopher J. Sneeringer、Craig E. Stivala、Binqing Wei、Weiru Wang、Ping Wu、Timothy P. Heffron

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00473

  日期：2022.1.13

  Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) is implicated as a negative regulator of T-cell receptor-induced T-cell activation. Studies using HPK1 kinase-dead knock-in animals have demonstrated the loss of HPK1 kinase activity resulted in an increase in T-cell function and tumor growth inhibition in glioma models. Herein, we describe the discovery of a series of small molecule inhibitors of HPK1. Using

  造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 被认为是 T 细胞受体诱导的 T 细胞活化的负调节因子。使用 HPK1 激酶死亡敲入动物的研究表明，HPK1 激酶活性的丧失导致神经胶质瘤模型中 T 细胞功能的增加和肿瘤生长抑制。在此，我们描述了一系列 HPK1 小分子抑制剂的发现。使用基于结构的药物设计方法，通过诱导和稳定不寻常的 P 环折叠结合模式，显着提高了分子的激酶选择性。通过解决关键的代谢弱点以及基于物理化学性质的优化，减轻了最初 7-氮杂吲哚高通量筛选命中的代谢负担。由此产生的螺氮杂吲哚啉 HPK1 抑制剂表现出改善体外ADME 特性和在原代人 T 细胞中诱导细胞因子产生的能力。