3-氨基-6-氯吡啶-2-羧酸盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-6-氯吡啶-2-羧酸盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-6-chloropyridine-2-carboxylic acid dihydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-6-chloropyridine-2-carboxylic acid hydrochloride；3-amino-6-chloropyridine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂*2ClH
• 分子量: 245.493
• InChiKey: GBRRURQFMSIEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-氯吡啶-2-羧酸盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 原乙酸三乙酯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 6-(1,3-benzothiazol-6-yloxy)-2-methyl-3-[[(3S)-1-propan-2-ylpiperidin-3-yl]methyl]pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted azaquinazolinones as modulators of GHSr-1a for the treatment of type II diabetes and obesity

  摘要：

  Substituted azaquinazolinones were identified as antagonists of the GHSr-1A receptor for the treatment of type II diabetes and obesity. Optimisation for potency and LogD lead to the identification of orally bioavailable, potent antagonists with improved selectivity over hERG. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.078
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-氰基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-氨基-6-氯吡啶-2-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted azaquinazolinones as modulators of GHSr-1a for the treatment of type II diabetes and obesity

  摘要：

  Substituted azaquinazolinones were identified as antagonists of the GHSr-1A receptor for the treatment of type II diabetes and obesity. Optimisation for potency and LogD lead to the identification of orally bioavailable, potent antagonists with improved selectivity over hERG. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.078

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005097805A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses compounds of formula I wherein A, n, m, j, q, K, W, X, K, Z, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and its sequelae.

  本发明揭示了公式I的化合物，其中A、n、m、j、q、K、W、X、K、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并公开了它们的药物组合物和使用方法，用于治疗血脂异常及其后续症。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA
  申请人：Bell Gregory Michael

  公开号：US20070208003A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention discloses compounds of formula I wherein A, n, m, j, q, y, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and its sequelae.

  本发明揭示了式I的化合物，其中A，n，m，j，q，y，W，X，Y，Z，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义，并揭示了它们的药物组成物和使用方法，被用于治疗血脂异常及其后遗症。
• COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1732933B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• Substituted azaquinazolinones as modulators of GHSr-1a for the treatment of type II diabetes and obesity
  作者：Patrick Hanrahan、James Bell、Gillian Bottomley、Stuart Bradley、Phillip Clarke、Eleanor Curtis、Susan Davis、Graham Dawson、James Horswill、John Keily、Gary Moore、Chrystelle Rasamison、Jason Bloxham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.078

  日期：2012.3

  Substituted azaquinazolinones were identified as antagonists of the GHSr-1A receptor for the treatment of type II diabetes and obesity. Optimisation for potency and LogD lead to the identification of orally bioavailable, potent antagonists with improved selectivity over hERG. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.