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D-Arabinonamide | 15909-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-Arabinonamide
英文别名
D-arabinamide;D-arabonic acid amide;D-Arabonsaeure-amid;D-Arabonamid;Aminoarabinose;(2S,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanamide
D-Arabinonamide化学式
CAS
15909-88-3
化学式
C5H11NO5
mdl
——
分子量
165.146
InChiKey
NFFPKRVXIPSSQR-JJYYJPOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138-139 °C
  • 沸点:
    642.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.468 g/cm3(Temp: -5 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-polyacyloxyalkylamino-2-amino-4, 5-dimethylbenzene and process for preparing the same
    摘要:
    公开号:
    US02417143A1
  • 作为产物:
    描述:
    阿拉伯糖ammonium hydroxide 作用下, 反应 10.0h, 生成 D-Arabinonamide
    参考文献:
    名称:
    碘在氨水中直接氧化酰胺化醛糖
    摘要:
    戊醛糖、己醛糖和苄基化衍生物在室温下与氨水中的碘反应,以高产率得到相应的糖酰胺。反应继续进行,醛糖半缩醛被碘氧化生成糖内酯中间体,该中间体经过原位氨解得到糖酰胺。
    DOI:
    10.1002/jccs.200300018
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文献信息

  • Some Fully Acetylated Sugar Acids and their Derivatives
    作者:Gordon B. Robbins、F. W. Upson
    DOI:10.1021/ja01862a022
    日期:1940.5
  • Alloxazines and isoalloxazines and processes for their production
    申请人:MERCK &
    公开号:US02261608A1
    公开(公告)日:1941-11-04
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