4-t-butylcyclohexyl 2-quinolinyl-methyl ether | 142820-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-t-butylcyclohexyl 2-quinolinyl-methyl ether
• CAS: 142820-23-3；142820-24-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO
• 分子量: 297.44
• InChiKey: HKRXOOCBPPUMEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butylcyclohexyl 2-quinolinyl-methyl ether 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到4-叔丁基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Quinaldyl ethers as latent carbonyl functions

  摘要：

  Ketones can be generated from secondary alcohols by converting the latter into quinaldine ethers followed by irradiaten (>320 nm). The quinaldine ethers can therefore be utilized as latent carbonyl groups. The quinaldine group is chemically inert during transformations at other parts of the molecule involving hydroboration, Grignard reagents, LiAlH4, as well as bromine or ozone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81226-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)喹啉 在 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-t-butylcyclohexyl 2-quinolinyl-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Quinaldyl ethers as latent carbonyl functions

  摘要：

  Ketones can be generated from secondary alcohols by converting the latter into quinaldine ethers followed by irradiaten (>320 nm). The quinaldine ethers can therefore be utilized as latent carbonyl groups. The quinaldine group is chemically inert during transformations at other parts of the molecule involving hydroboration, Grignard reagents, LiAlH4, as well as bromine or ozone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81226-6