(R)-1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-(dimethyl-hydrazono)-decan-5-ol | 94272-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-(dimethyl-hydrazono)-decan-5-ol
• CAS: 94272-49-8
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₃
• 分子量: 426.599
• InChiKey: DWVBFOABBPRLSO-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 沸点：
  562.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-(dimethyl-hydrazono)-decan-5-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (-)-(R)-[6]-姜酚
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (-)-(R)-5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-decanone [(-)-(R)-[6]-Gingerol]

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30942
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-butanone dimethylhydrazone 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.92h， 生成 (R)-1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-(dimethyl-hydrazono)-decan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (-)-(R)-5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-decanone [(-)-(R)-[6]-Gingerol]

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30942