4-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-butanone dimethylhydrazone | 72724-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-butanone dimethylhydrazone
• 英文别名: 4-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-butanon-dimethylhydrazon
• CAS: 72724-09-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: IABIGNDIOXXCQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  34.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-butanone dimethylhydrazone 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.92h， 生成 (R)-1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-(dimethyl-hydrazono)-decan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (-)-(R)-5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-decanone [(-)-(R)-[6]-Gingerol]

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30942
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-butanone dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  对映体合成von（-）-（R）-und（+）-（S）-[6]-Gingerol-Gewürzprinzipdes Ingwers1）

  摘要：

  对映体合成工程师（+）-（（S）-[6]-生姜[[s] -1]和des-（-）-（R）-Antipoden werden in guten Ausbeuten und mit mits 33-39％optischer Ausbeute beschrieben 。AlsSchlüsselschritt与eine Aldolreaktion mit dem ″ Anion ″ des chiralen Hydrazons 6和n-Hexanal benutzt。模具chirale Hilfsverbindung ' 13 wird在fünfStufen AUS（R）-Glutaminsäurehergestellt。

  DOI：

  10.1002/cber.19791121118

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (-)-(<i>R</i>)-5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-decanone [(-)-(<i>R</i>)-[6]-Gingerol]
  作者：Rita Annunziata、Silvia Cardani、Cesare Gennari、Giovanni Poli

  DOI：10.1055/s-1984-30942

  日期：——
• Enantioselektive Synthese von (‐)‐(R)‐und(+)‐(S)‐[6]‐Gingerol‐Gewürzprinzip des Ingwers1)
  作者：Dieter Enders、Herbert Eichenauer、Reimund Pieter

  DOI：10.1002/cber.19791121118

  日期：1979.11

  Synthesen des Hauptgewürzprinzips des Ingwers (+)-(S)-[6]-Gingerol[(s)-1] und des (-)-(R)-Antipoden werden in guten Ausbeuten und mit 33–39% optischer Ausbeute beschrieben. Als Schlüsselschritt wird eine Aldolreaktion mit dem″ Anion″ des chiralen Hydrazons 6 und n-Hexanal benutzt. Die chirale Hilfsverbindung ′13 wird in fünf Stufen aus (R)-Glutaminsäure hergestellt.

  对映体合成工程师（+）-（（S）-[6]-生姜[[s] -1]和des-（-）-（R）-Antipoden werden in guten Ausbeuten und mit mits 33-39％optischer Ausbeute beschrieben 。AlsSchlüsselschritt与eine Aldolreaktion mit dem ″ Anion ″ des chiralen Hydrazons 6和n-Hexanal benutzt。模具chirale Hilfsverbindung ' 13 wird在fünfStufen AUS（R）-Glutaminsäurehergestellt。