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(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1]quinolyl)-acetonitrile

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1]quinolyl)-acetonitrile
英文别名
(6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-[1]chinolyl)-acetonitril;2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)acetonitrile
(6-methoxy-3,4-dihydro-2<i>H</i>-[1]quinolyl)-acetonitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
XQKUDVZPYDWRJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1]quinolyl)-acetonitrile盐酸乙酰氯 作用下, 反应 2.0h, 以8%的产率得到C13H18N2O2
    参考文献:
    名称:
    Chemical proteomic identification of functional cysteines with atypical electrophile reactivities
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.152861
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-1,2,3,4-四氢喹啉溴乙腈N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以82%的产率得到(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1]quinolyl)-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Chemical proteomic identification of functional cysteines with atypical electrophile reactivities
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.152861
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文献信息

  • v. Braun, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2117
    作者:v. Braun
    DOI:——
    日期:——
  • Chemical proteomic identification of functional cysteines with atypical electrophile reactivities
    作者:Kevin Litwin、Vincent M. Crowley、Radu M. Suciu、Dale L. Boger、Benjamin F. Cravatt
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.152861
    日期:2021.3
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