tri-2-ethylhexyl orthoformate | 56136-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tri-2-ethylhexyl orthoformate
• 英文别名: orthoformic acid tris-(2-ethyl-hexyl ester)；Orthoameisensaeure-tris-(2-aethyl-hexylester)；3-({Bis[(2-ethylhexyl)oxy]methoxy}methyl)heptane；3-[bis(2-ethylhexoxy)methoxymethyl]heptane
• CAS: 56136-01-7
• 化学式: C₂₅H₅₂O₃
• 分子量: 400.686
• InChiKey: WUWWRQBTTCHFBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基己基乙烯基醚 、 tri-2-ethylhexyl orthoformate 在 with acid pretreated Fuller's earth 作用下， 生成 malonaldehyde bis-[bis-(2-ethyl-hexyl)-acetal]
  参考文献：
  名称：

  Production of dialdehyde diacetals

  摘要：

  公开号：

  US02556312A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到tri-2-ethylhexyl orthoformate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHERIFICATION PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ D'ÉTHÉRIFICATION

  摘要：

  本发明涉及一种制备醚的方法，特别是不对称醚，且最好适用于作为润滑剂配方基础油的醚。具体而言，该方法涉及将α，β-不饱和醛与三烷基正酯发生反应，形成α，β-不饱和缩醛，并通过加氢和氢解将α，β-不饱和缩醛转化为醚。

  公开号：

  WO2019077146A1

文献信息

• 2,2-Dialkoxyalkanenitriles
  作者：John G. Erickson

  DOI：10.1021/ja01147a145

  日期：1951.3
• Working fluid composition for refrigeration machine
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP0580308B1

  公开（公告）日：2000-11-15
• ETHERIFICATION PROCESS
  申请人：BP P.L.C.

  公开号：EP3697749B1

  公开（公告）日：2021-09-15
• Etherification Process
  申请人：BP P.L.C.

  公开号：US20210363084A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to a process for preparing ethers, particularly unsymmetrical ethers, and preferably ethers suitable for use as base stocks for lubricant compositions. In particular, the process involves the reaction of an α,β-unsaturated aldehyde with a trihydrocarbyl orthoester to form an α,β-unsaturated acetal and conversion of the α,β-unsaturated acetal to an ether through hydrogenation and hydrogenolysis.
• US3947467A
  申请人：——

  公开号：US3947467A

  公开（公告）日：1976-03-30