4-Methyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyridine | 130333-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyridine
• 英文别名: Trimethyl-[2-[(4-methylpyridin-3-yl)oxymethoxy]ethyl]silane
• CAS: 130333-10-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂Si
• 分子量: 239.39
• InChiKey: XAYKAPYAZFBUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyridine 、 苯甲醛 在 叔丁基锂 作用下， 生成 1-Phenyl-2-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyridin-4-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲氧基（OSEM）指导的邻金属化基团。取代苯和吡啶的区域特异性合成新路线

  摘要：

  OSEM芳基（2）和3-吡啶基（5）系统的区域特异性金属化可以制备不同取代的芳族化合物（3，表），4-吡啶基（6）以及明显的2-吡啶基（7,9）衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97597-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-Methyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲氧基（OSEM）指导的邻金属化基团。取代苯和吡啶的区域特异性合成新路线

  摘要：

  OSEM芳基（2）和3-吡啶基（5）系统的区域特异性金属化可以制备不同取代的芳族化合物（3，表），4-吡啶基（6）以及明显的2-吡啶基（7,9）衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97597-x

文献信息

• SENGUPTA, SAUMITRA;SNIECKUS, VICTOR, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 4267-4270
  作者：SENGUPTA, SAUMITRA、SNIECKUS, VICTOR

  DOI：——

  日期：——
• The 2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy (OSEM) directed ortho metalation group. New regiospecific synthetic routes to substituted benzenes and pyridines
  作者：Saumitra Sengupta、Victor Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97597-x

  日期：——

  Regiospecific metalation of OSEM aryl (2) and 3-pyridyl (5) systems allows the preparation of diversely substituted aromatic (3, Table), 4-pyridyl (6), and, significantly, 2-pyridyl (7,9) derivatives.

  OSEM芳基（2）和3-吡啶基（5）系统的区域特异性金属化可以制备不同取代的芳族化合物（3，表），4-吡啶基（6）以及明显的2-吡啶基（7,9）衍生物。