3,6-di-tert-butyl-9,10-phenanthrenequinone | 64392-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-9,10-phenanthrenequinone
• 英文别名: 3,6-Di-t-butyl-9,10-phenanthrenchinon；3,6-Di-tert-butylphenanthrene-9,10-dione；3,6-ditert-butylphenanthrene-9,10-dione
• CAS: 64392-47-8
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: NIZSPVACRLMBEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-9,10-phenanthrenequinone 、 二氨基马来腈 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到5,6-[3,6-di-tert-butyl-(9,10-phenenthro)]-2,3-dicyanopyrazine
  参考文献：
  名称：

  取代的四-2,3-吡嗪并四氮杂卟啉。第 I 部分. 四-2,3-喹喔啉四氮杂卟啉的角退火

  摘要：

  通过邻醌与二氨基马来二腈的缩合制备了 2,3-二氰基吡嗪的几种衍生物。以 1,2-萘醌为原料制备了苯并[f]喹喔啉-2,3-二腈，以及一系列异构的二叔丁基取代的 5,6-(9,10-菲)-2,3-二氰基吡嗪由相应的二叔丁基-9,10-菲醌制备。苯并[f]喹喔啉-2,3-二腈和未取代的5,6-(9,10-菲)-2,3-二氰基吡嗪与合适的金属盐络合，生成四-2,3-(苯并[f]喹喔啉基)四氮杂卟啉和四-2,3-[5,6-(9,10-菲)]四氮杂卟啉。不含金属的四-2,3-[5,6-(9,10-菲并)四氮杂卟啉是通过在 HCl 中脱金属从二锂衍生物中获得的。这些化合物在有机溶剂中的溶解度有限，例如喹啉、并聚合在解决方案中。为了消除聚集现象并确定有角度退火的萘酞菁氮杂类似物的光谱特性，我们...

  DOI：

  10.1139/v96-055
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-tert-butylphenanthrene 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 3,6-di-tert-butyl-9,10-phenanthrenequinone
  参考文献：
  名称：

  Cameron,D.W.; Mingin,M., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 859 - 863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Aryl-9,10-phenanthreneimines as Scaffolds for Exploring Noncovalent Interactions: A Structural and Computational Study
  作者：David Farrell、Samuel J. Kingston、Dmitry Tungulin、Stefano Nuzzo、Brendan Twamley、James A. Platts、Robert J. Baker

  DOI：10.1002/ejoc.201700884

  日期：2017.10.10

  N-Aryl-9,10-phenanthreneimines that feature a halogen on the aryl group show lone pair···π interactions, whilst non-halogenated substituents show π–π stacking.

  N-芳基-9,10-菲亚胺在芳基上具有卤素，表现出孤对·· π相互作用，而非卤代取代基则表现出π–π堆积。
• COMPOUND AND COLOR CONVERSION FILM COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20210002294A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present specification relates to a compound represented by Formula 1, and a color conversion film, a backlight unit, and a display device each including the compound.
• Substituted tetra-2,3-pyrazinoporphyrazines. Part I. Angular annelation of tetra-2,3-quinoxalinoporphyrazine
  作者：Svetlana V. Kudrevich、Johan E. Van Lier、Maria G. Galpern、Evgeny A. Luk'yanets

  DOI：10.1139/v96-055

  日期：1996.4.1

  prepared via the condensation of o-quinones with diaminomaleodinitrile. Benzo[f]quinoxaline-2,3-dinitrile was obtained from 1,2-naphthoquinone, and a series of isomeric, di-tert-butyl substituted 5,6-(9,10-phenanthro)-2,3-dicyanopyrazines were prepared from the corresponding di-tert-butyl-9,10-phenanthrenequinones. Complexation of benzo[f]quinoxaline-2,3-dinitrile, and unsubstituted 5,6-(9,10-phenanthro)-2

  通过邻醌与二氨基马来二腈的缩合制备了 2,3-二氰基吡嗪的几种衍生物。以 1,2-萘醌为原料制备了苯并[f]喹喔啉-2,3-二腈，以及一系列异构的二叔丁基取代的 5,6-(9,10-菲)-2,3-二氰基吡嗪由相应的二叔丁基-9,10-菲醌制备。苯并[f]喹喔啉-2,3-二腈和未取代的5,6-(9,10-菲)-2,3-二氰基吡嗪与合适的金属盐络合，生成四-2,3-(苯并[f]喹喔啉基)四氮杂卟啉和四-2,3-[5,6-(9,10-菲)]四氮杂卟啉。不含金属的四-2,3-[5,6-(9,10-菲并)四氮杂卟啉是通过在 HCl 中脱金属从二锂衍生物中获得的。这些化合物在有机溶剂中的溶解度有限，例如喹啉、并聚合在解决方案中。为了消除聚集现象并确定有角度退火的萘酞菁氮杂类似物的光谱特性，我们...
• Cameron,D.W.; Mingin,M., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 859 - 863
  作者：Cameron,D.W.、Mingin,M.

  DOI：——

  日期：——