3,6-di-tert-butylphenanthrene | 64392-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butylphenanthrene
• 英文别名: 3,6-Di-t-butylphenanthrene；3,6-ditert-butylphenanthrene
• CAS: 64392-49-0
• 化学式: C₂₂H₂₆
• 分子量: 290.448
• InChiKey: IMYNOKLBAOSVAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  420.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butylphenanthrene 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 3,6-di-tert-butyl-9,10-phenanthrenequinone
  参考文献：
  名称：

  Cameron,D.W.; Mingin,M., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 859 - 863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)ethene 生成 3,6-di-tert-butylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Cameron,D.W.; Mingin,M., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 859 - 863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid Access to Nanographenes and Fused Heteroaromatics by Palladium‐Catalyzed Annulative π‐Extension Reaction of Unfunctionalized Aromatics with Diiodobiaryls
  作者：Wataru Matsuoka、Hideto Ito、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/anie.201707486

  日期：2017.9.25

  Efficient and rapid access to nanographenes and π‐extended fused heteroaromatics is important in materials science. Herein, we report a palladium‐catalyzed efficient one‐step annulative π‐extension (APEX) reaction of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and heteroaromatics, producing various π‐extended aromatics. In the presence of a cationic Pd complex, triflic acid, silver pivalate, and diiodobiaryls

  在材料科学中，高效，快速地获得纳米石墨烯和π扩展的稠合杂芳烃非常重要。本文中，我们报告了多环芳烃（PAHs）和杂芳族化合物在钯催化下的高效一步式π扩环（APEX）反应，产生了各种π扩环芳烃。在存在阳离子Pd络合物，三氟甲磺酸，新戊酸银和二碘联芳基的情况下，只需一步即可将各种未官能化的PAH和杂芳族化合物直接转化为较大的PAH，纳米石墨烯和π延伸的稠合杂芳族化合物。在提供[5]螺旋亚结构的反应中，在峡湾区域同时发生脱氢闭环反应，形成了前所未有的较大的纳米石墨烯。连续的APEX反应非常引人注目，因为它在一次操作中通过CH官能化作用激发了五个芳基-芳基键。此外，阐明了由此形成的纳米石墨烯的独特分子结构，晶体堆积结构，光物理性质和前沿分子轨道。
• Facile Bottom-Up Synthesis of Coronene-based 3-Fold Symmetrical and Highly Substituted Nanographenes from Simple Aromatics
  作者：Qiang Zhang、Hanqing Peng、Guishan Zhang、Qiongqiong Lu、Jian Chang、Yeye Dong、Xianying Shi、Junfa Wei

  DOI：10.1021/ja413018f

  日期：2014.4.2

  A facile and efficient self-sorting assemble (CSA) strategy has been paved for bottom-up construction of the 3-fold symmetrical and highly substituted hexa-cata-hexabenzocoronenes (c-HBCs), the trithieno analogues, and larger disc-shaped PAHs from simple chemicals using benzylic carbons as tenon joints and a novel FeCl3-mediated AAA process as a key step. The structures of the as-prepared c-HBCs and related NGs were clearly identified by spectral analyses and X-ray crystallographic studies. Moreover, these can be envisaged to serve as new launching platforms for the construction of larger and more complex g-conjugated molecules and supramolecular architectures because of the modifiable and symmetrical decorations.
• Pozdnyakovich, Yu. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 5, p. 972 - 977
  作者：Pozdnyakovich, Yu. A.

  DOI：——

  日期：——
• CAMERON D. W.; MINGIN M., AUSTRAL. J. CHEM., 1977,
  作者：CAMERON D. W.、 MINGIN M.

  DOI：——

  日期：——
• POZDNYAKOVICH, YU. V., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 5, 1076-1082
  作者：POZDNYAKOVICH, YU. V.

  DOI：——

  日期：——