(-)-(2R,3R)-2,3-dimethylpentanoic acid | 116262-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-(2R,3R)-2,3-dimethylpentanoic acid
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-dimethyl-pentanoic acid；erythro-(3S)-2,3-Dimethyl-valeriansaeure；erythro-2,3-Dimethylpentansaeure；(2R,3R)-2,3-dimethylpentanoic acid
• CAS: 116262-17-0
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: LBUDVZDSWKZABS-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R,3R)-2,3-dimethylpentanoic acid 在 Sponge nickel 氢气 、 sodium acetate 、 magnesium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、446.08 kPa 条件下， 反应 139.0h， 生成 (4R,5R)-3-amino-4,5-dimethyl-hept-2-(Z)-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMBINAISONS COMPRENANT DES LIGANDS ALPHA-2-DELTA ET DES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE NMDA

  摘要：

  公开号：

  WO2005102390A3
• 作为产物：
  描述：

  草莓酸 在 lithium hydroxide 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 水 、 双氧水 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (-)-(2R,3R)-2,3-dimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMBINAISONS COMPRENANT DES LIGANDS ALPHA-2-DELTA ET DES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE NMDA

  摘要：

  公开号：

  WO2005102390A3

文献信息

• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005092318A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The instant invention relates to a combination, particularly a synergistic combination, of an alpha-2-delta ligand and an atypical antipsychotic, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly neuropathic pain.

  这项即时发明涉及一种组合，特别是α-2-δ配体和非典型抗精神病药物的协同组合，以及其药用盐、药物组合物及其在治疗疼痛，特别是神经病痛中的应用。
• Asymmetric Induction at C(?) and C(?) ofN-Enoylsultams by Organomagnesium 1,4-Addition/Enolate Trapping
  作者：Wolfgang Oppolzer、Giovanni Poli、Arend J. Kingma、Christian Starkemann、G�rald Bernardinelli

  DOI：10.1002/hlca.19870700825

  日期：1987.12.16

  The 1,4-addition of alkylmagnesium chlorides to conjugated N-enoylsultams and subsequent ‘enolate trapping’ with aq. NH4Cl or MeI/hexamethylphosphoric triamide generated centers of asymmetry at C(β) and/or at C(α) with good to excellent π-face defferentiation as demonstrated by the conversions 12, 14, and 89. This holds also for the regioselective 1,4-addition of EtMgC1 to a dienoylsultam (1516). Reactive

  烷基镁氯化物在1,4-加成反应中与共轭N-烯酰基阿磺酰胺结合，随后用碳酸氢钠水溶液进行“烯醇式捕集”。NH 4 Cl或将MeI /六甲基磷酰胺中C（β）和/或在C（α）具有良好的作为表明由转化优良π共面defferentiation产生不对称中心1 2，1 4，和8 9。这也适用于将EtMgC1在区域选择性地1，4-加成至二烯丙基舒马坦（15 16）。反应构象1 ≠，8 ≠，13和14假定X射线证据与X射线证据一致，X射线证据也用于确定产物9j的结构。
• Amino acids with affinity for the alpha2delta-protein
  申请人：Blazecka Garth Peter

  公开号：US20050101643A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel are disclosed. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders. Also disclosed are methods of making the β-amino acids.

  本发明揭示了结合到钙通道的α2δ亚基的某些β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面非常有用。本发明还揭示了制备β-氨基酸的方法。
• AMINO ACIDS WITH AFFINITY FOR THE ALPHA-2-DELTA-PROTEIN
  申请人：Blazecka Garth Peter

  公开号：US20070129550A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel are disclosed. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders. Also disclosed are methods of making the β-amino acids.

  本文披露了某些能够与钙通道的α2δ亚单位结合的β-氨基酸。这些化合物及其药用盐在治疗多种精神、疼痛和其他疾病方面具有用途。本文还披露了制备β-氨基酸的方法。
• Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists
  申请人：Audoly Laurent Pascal

  公开号：US20090036495A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.

  本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物，及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛，特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。