2-tert-butyl-6-chlorocyclohexanone | 765940-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-chlorocyclohexanone
• 英文别名: 2-tert-butyl-6-chlorocyclohexan-1-one
• CAS: 765940-46-3
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: YWGVBWSGYICKHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 2-tert-butyl-6-chlorocyclohexanone 、 生成 2-Chlor-2-phenyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives and their use as neuropeptide FF receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的胍衍生物，其中：A代表一个由3-6个碳原子组成的链，其中一个可以被—N（R′）—或—O—所取代，而R′为H或取代基；环骨架仅包含噻唑酮组分的双键；公认为药用的酸加成盐的公式（I）的碱性化合物，公认为药用的含酸基的公式（I）的化合物与碱的盐，公认为药用的含羟基或羧基的公式（I）的酯以及其溶剂化合物或水合物，其表现出神经肽FF受体拮抗剂的效果。上述化合物适用于治疗疼痛和高敏感性、酒精、精神药物和尼古丁依赖的戒断症状，用于改善或治愈上述依赖症状，用于调节胰岛素分泌、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量管理以及治疗尿失禁。上述化合物可以使用通常使用的方法制备，并加工成药物。

  公开号：

  US07727979B2
• 作为产物：
  描述：

  2-叔-丁基环己酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-tert-butyl-6-chlorocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [DE] GUANIDINDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS NEUROPEPTID FF REZEPTOR-ANTAGONISTEN
  [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU NEUROPEPTIDE FF

  摘要：

  化合物的结构式（I）中：A表示由3-6个可能被取代的C原子链组成，其中一个可以被-N（R'）-或-O-取代；R'表示氢或取代基；其中环结构仅包含噻唑基团的两个双键；化合物（I）的碱性化合物的药用酸盐，化合物（I）含有酸基团的药用盐与碱的盐，化合物（I）含有羟基或羧基的酯的药用盐以及其水合物或溶剂合物；部分已知部分新颖，并作为神经肽FF受体拮抗剂发挥作用。它们适用于治疗疼痛和过度疼痛，以及酒精、精神药物和尼古丁依赖的戒断症状，以及改善或消除这些依赖，调节胰岛素释放、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量平衡，以及治疗尿失禁。它们可以按照通常的方法制备并加工成药物。

  公开号：

  WO2004083218A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 二异丙胺 、 2-叔-丁基环己酮 、 对甲苯磺酰氯 在 silica gel 、 乙醚 、 2-tert-butyl-6-chlorocyclohexanone 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以is obtained in a yield of 81% (Tet. Lett. 1999, 40(12), 2231-2234)的产率得到2-tert-butyl-6-chlorocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives and their use as neuropeptide ff receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的胍衍生物，其中：A表示由3-6个碳原子组成的链，其中一个可以被—N（R′）—或—O—替换，而R′是氢或取代基；环骨架仅包含噻唑酮组分的双键；公认的药用酸加成盐，公认的含酸基化合物的碱盐，公认的含羟基或羧基的公式（I）化合物的酯以及其溶剂或水合物，这些化合物表现出神经肽FF受体拮抗剂作用。上述化合物适用于治疗疼痛和过敏症，酒精、精神药物和尼古丁依赖症的戒断症状，改善或治愈上述依赖症，调节胰岛素分泌、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量管理以及治疗尿失禁。上述化合物可以使用通常使用的方法制备，并加工成药物。

  公开号：

  US20060194788A1

文献信息

• GUANIDINDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS NEUROPEPTID FF REZEPTOR-ANTAGONISTEN
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1608662A1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US7727979B2
  申请人：——

  公开号：US7727979B2

  公开（公告）日：2010-06-01