6-甲氧基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺 | 64226-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺
• 英文名称: 6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-3-carbazolamine
• 英文别名: 3-amino-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole；6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-amine
• CAS: 64226-27-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• mdl: MFCD18906619
• 分子量: 216.283
• InChiKey: ZQOUZQXHFNHWPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺 在 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[6-methoxy-9-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dimethyl-[9-(arylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl]amines as novel, potent and selective 5-HT6 receptor antagonists

  摘要：

  The design, synthesis and SAR of novel tetrahydrocarbazole derivatives having 5-HT6 receptor antagonist activity is presented. The racemic compound 15e was found to possess desirable pharmacokinetic properties, adequate brain penetration and activity in animal models of cognition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.002
• 作为产物：
  描述：

  2-(trans-4-Hydroxycyclohexyl)isoindoline-1,3-dione 在 4 A molecular sieve 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-甲氧基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  血清素的O-烷基衍生物在人5-HT1Dβ受体上的结合。

  摘要：

  在人类中，5-HT1D血清素受体代表末端自身受体，并且有一些证据表明5-HT1D配体可用于治疗偏头痛。最广泛使用的5-HT1D激动剂是舒马普坦。然而，据报道该试剂对5-HT1D的选择性相对于5-HT1A受体几乎没有。为了鉴定具有增强的5-HT1D相对于5-HT1A选择性的新型5-羟色胺能药物，我们尝试利用与这两个受体的5-HT结合位点的5-位相关的体积耐受性区域中的可能差异。对一系列5-（烷氧基）色胺的衍生物的研究表明，具有多达8个碳原子的直链烷基的化合物以高亲和力与人5-HT1Dβ受体结合（Ki < 5 nM），但相对于5-HT1A受体，选择性不足50倍。长于八个碳原子的烷基会降低对5-HT1A受体的亲和力，而长于九个碳原子的烷基会导致对5-HT1Dβ受体的亲和力降低的化合物。5-（壬氧基）色胺（10）代表具有最佳5-HT1Dβ亲和力（Ki = 1 nM）和选择性（> 300倍）的化合物。烷基链分支成5-[（（7

  DOI：

  10.1021/jm950498t

文献信息

• Mapping the Melatonin Receptor. 5. Melatonin Agonists and Antagonists Derived from Tetrahydrocyclopent[<i>b</i>]indoles, Tetrahydrocarbazoles and Hexahydrocyclohept[<i>b</i>]indoles
  作者：David J. Davies、Peter J. Garratt、Derek A. Tocher、Stefan Vonhoff、John Davies、Muy-Teck Teh、David Sugden

  DOI：10.1021/jm970246n

  日期：1998.2.1

  tetrahydrocarbazoles 2 (R = H) were mainly weak antagonists, while those with R = OMe were agonists. The biological behavior of the tetrahydrocarbazoles 9 (R = H) depended on R1, some being agonists and some antagonists, whereas those with R = OMe were generally agonists. Variation of the R and R1 groups in compounds of type 9 produced both agonists and antagonists. The tetrahydrocylopentaindoles 10 had similar

  已经制备了四氢环戊[b]吲哚，四氢咔唑和六氢环庚[b]吲哚作为褪黑激素类似物，以研究褪黑激素受体结合位点的性质。在使用鸡脑膜的放射性配体结合测定法中比较了类似物的亲和力，并在非洲爪蟾黑色素细胞中测定了激动剂和拮抗剂的效价。N-酰基-3-氨基-6-甲氧基四氢咔唑（2）与N-酰基-4-（氨基甲基）-6-甲氧基-9-甲基四氢咔唑（9）的比较表明，后者对鸡肉的结合亲和力更高脑感受器。N-酰基-1-（氨基甲基）-7-甲氧基-4-甲基四氢环戊[b]吲哚（10），6-甲氧基四氢咔唑（9）的比较，和N-酰基-10-（氨基甲基）-2-甲氧基-5-甲基六氢环庚[b]吲哚（11）表明，四氢咔唑与环庚[b]吲哚和环戊[b]吲哚具有最高的结合亲和力。亲和力较低。所有这些观察结果都与我们在结合口袋中褪黑激素取向的假定模型相吻合，其中3-氨基乙烷侧链的构型接近于5-甲氧基，如9m的X射线晶体结构所示并且在能量最小的计算
• [EN] USE OF TETRAHYDROCARBAZONE DERIVATIVES AS 5HT1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1993000086A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  (EN) Use of a compound of general formula (I), wherein R1 represents hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, hydroxy, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, arylC1-6alkoxy, -CO2R4, -(CH2)nCN, -(CH2)nCONR5R6, -(CH2)nSO2NR5R6, C1-6alkanolyamino(CH2)n, or C1-6alkylsulphonylamino(CH2)n; R4 represents hydrogen, C1-6alkyl or arylC1-6alkyl; R5 and R6 each independently represent hydrogen or C1-6¿alkyl, or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring; n represents 0, 1 or 2; and R2 and R3 each independently represent hydrogen, C¿1-6alkyl or benzyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino or hexahydroazepino ring; or a physiologically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of a condition where a 5-HT1-like agonist is indicated, for example migraine. Novel compounds of formula (I), processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also described.(FR) Utilisation d'un composé de la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, halogène, trifluorométhyle, nitro, hydroxy, C1-6alkyle, C1-6alcoxy, arylC1-6alcoxy, -CO2R4, -(CH2)nCN, -(CH2)nCONR5R6, -(CH2)nSO2NR5R6, C1-6alcanoylamino(CH2)n, ou C1-6alkylsulphonylamino(CH2)n; R4 représente hydrogène, C1-6alkyle ou arylC1-6alkyle; R5 et R6 représentent chacun indépendamment hydrogène ou C1-6alkyle, ou R5 et R6 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés une chaîne fermée, n représente 0, 1 ou 2; et R2 et R3 représentent chacun indépendamment hydrogène, C1-6alkyle ou benzyle ou forment avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés une chaîne fermée pyrrolidino, pipéridino ou hexahydroazépino; ou d'un sel physiologiquement acceptable de ce composé, dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement d'états tels que la migraine où un agoniste analogue au 5-HT1 est prescrit. Des composés de la formule (I), leurs procédés de préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant sont également décrits.

  使用通式（I）的化合物，其中R1代表氢，卤素，三氟甲基，硝基，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，芳基C1-6烷氧基，-CO2R4，-(CH2)nCN，-(CH2)nCONR5R6，-(CH2)nSO2NR5R6，C1-6酰胺基(CH2)n或C1-6烷基磺酰胺基(CH2)n; R4代表氢，C1-6烷基或芳基C1-6烷基; R5和R6各自独立地表示氢或C1-6烷基，或者R5和R6与它们所连接的氮原子一起形成一个环; n表示0，1或2; R2和R3各自独立地表示氢，C1-6烷基或苄基，或者与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷，哌啶或六氢噁唑环; 或其生理上可接受的盐，在制造用于治疗需要5-HT1样受体激动剂的情况的药物中，例如偏头痛。还描述了通式（I）的新化合物、制备它们的方法以及含有它们的制药组合物。
• Tetrahydrocarbazole derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease where a 5-HT1-like agonist is indicated
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0603432A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  Use of a compound of general formula (I): wherein : R¹represents hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, hydroxy, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, arylC₁₋₆alkoxy, -CO₂R⁴, -(CH₂)nCN, -(CH₂)nCONR⁵R6, -(CH₂)nSO₂NR⁵R6, C₁₋₆alkanoylamino(CH₂)n, or C₁₋₆alkylsulphonylamino (CH₂)n; R⁴represents hydrogen, C₁₋₆alkyl or arylC₁₋₆alkyl; R⁵ and R⁶each independently represent hydrogen or C₁₋₆alkyl, or R⁵ and R⁶ together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring; nrepresents 0, 1 or 2; and R² and R³each independently represent hydrogen, C₁₋₆alkyl or benzyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino or hexahydroazepino ring; or a physiologically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of a condition where a 5-HT₁-like agonist is indicated, for example migraine. Novel compounds of formula (I), processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  使用通式（I）的化合物，其中：R¹代表氢、卤素、三氟甲基、硝基、羟基、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、芳基C₁₋₆烷氧基、-CO₂R⁴、-(CH₂)nCN、-(CH₂)nCONR⁵R6、-(CH₂)nSO₂NR⁵R6、C₁₋₆烷酰胺基(CH₂)n或C₁₋₆烷基磺酰胺基(CH₂)n；R⁴代表氢、C₁₋₆烷基或芳基C₁₋₆烷基；R⁵和R⁶分别独立地代表氢或C₁₋₆烷基，或R⁵和R⁶与它们所连接的氮原子一起形成一个环；n代表0、1或2；而R²和R³分别独立地代表氢、C₁₋₆烷基或苯甲基，或与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基或六氢杂环庚基；或其生理上可接受的盐，在制备治疗5-HT₁样受体激动剂适用的病症的药物方面使用，例如偏头痛。还描述了通式（I）的新化合物、制备它们的方法以及含有它们的制药组合物。
• Bird, C. W.; Wee, A. G. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 191 - 192
  作者：Bird, C. W.、Wee, A. G. H.

  DOI：——

  日期：——
• BIRD, C. W.;WEE, A. G. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 191-192
  作者：BIRD, C. W.、WEE, A. G. H.

  DOI：——

  日期：——