1-[(benzyloxycarbonyl)-(β)-Ala]-2-[3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5,6,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-L-gulo-octitol-1-yl]hydrazine | 1374459-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(benzyloxycarbonyl)-(β)-Ala]-2-[3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5,6,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-L-gulo-octitol-1-yl]hydrazine
• CAS: 1374459-03-6
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₁₂
• 分子量: 595.604
• InChiKey: GCDBTYDDIXTDHE-AAGWSKCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  193.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 1-[(benzyloxycarbonyl)-(β)-Ala]-2-[3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5,6,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-L-gulo-octitol-1-yl]hydrazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到tert-butyl 2-[[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoylamino]-[2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]ethyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  新合成ç糖基氮杂β 3 -氨基酸积木

  摘要：

  新C-糖基化Ñ β -保护的氮杂- β 3 -氨基酸构建块已经从制备Ç的α-糖基醛葡糖和半乳糖构型通过还原胺化和随后的N-烷基化。这些部分通过在C或N端延伸而被精制为β-二肽，从而确立了它们被掺入原始糖基化折叠子的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.072
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3-hydrazinyl-3-oxopropyl)carbamate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-[(benzyloxycarbonyl)-(β)-Ala]-2-[3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5,6,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-L-gulo-octitol-1-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新合成ç糖基氮杂β 3 -氨基酸积木

  摘要：

  新C-糖基化Ñ β -保护的氮杂- β 3 -氨基酸构建块已经从制备Ç的α-糖基醛葡糖和半乳糖构型通过还原胺化和随后的N-烷基化。这些部分通过在C或N端延伸而被精制为β-二肽，从而确立了它们被掺入原始糖基化折叠子的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.072