1-tert-butoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester | 1056901-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1056901-22-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: RPQZUADWOVUXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(1-chlorocarbonyl-1,4-dimethyl-pentyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080227774A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以100%的产率得到1-tert-butoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080227774A1

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVES FOR TREATING VIRUSES
  申请人：GENELABS TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP1910337A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES FOR TREATING VIRUSES<br/>[FR] DERIVES D'HETEROARYLE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES VIRUS
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2006138744A2

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] Disclosed are compounds, compositions, and methods for treating Flaviviridae family virus infections.
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions et des méthodes de traitement des infeeections par un virus de la famille des Flaviviridae.
• 5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20080227774A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention is directed to 5,5-disubstituted-indolizinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。