1-(1-chlorocarbonyl-1,4-dimethyl-pentyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester | 1056901-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-chlorocarbonyl-1,4-dimethyl-pentyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-(1-chloro-2,5-dimethyl-1-oxohexan-2-yl)pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1056901-26-8
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₃
• 分子量: 285.771
• InChiKey: PMQAZFKOCKVGTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-chlorocarbonyl-1,4-dimethyl-pentyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium ethanolate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 N-{3-[8-hydroxy-5-methyl-5-(3-methylbutyl)-6-oxo-5,6-dihydroindolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080227774A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-tert-butoxycarbonyl-1,4-dimethylpentyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(1-chlorocarbonyl-1,4-dimethyl-pentyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080227774A1