4-异丁氧基-2-丁酮 | 31576-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-异丁氧基-2-丁酮
• 英文名称: 4-isobutoxy-butan-2-one
• 英文别名: 4-Isobutoxy-butan-2-on；4-Isobutoxy-2-butanone；4-(2-methylpropoxy)butan-2-one
• CAS: 31576-33-7
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: VDVQAHFUWSAGRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181°C
• 密度：
  0,88 g/cm3
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914509090

SDS

4-异丁氧基-2-丁酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Isobutoxy-2-butanone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-异丁氧基-2-丁酮
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 31576-33-7
分子式： C8H16O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
4-异丁氧基-2-丁酮 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 181 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.88
4-异丁氧基-2-丁酮 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-异丁氧基-2-丁酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丁氧基-2-丁酮 、 氰化钠 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 2-hydroxy-4-isobutoxy-2-methyl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Wartanjan; Gjuln-Kewchjan, Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Nauki o Zemle, 1954, vol. 7, # 6, p. 61,63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙炔 、 异丁醇 在 硫酸 、 水 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 4-异丁氧基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1990,1993;engl.Ausg.S.2105,2107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Proline-Catalyzed Asymmetric Addition Reaction of 9-Tosyl-3,4-dihydro-β-carboline with Ketones
  作者：Takashi Itoh、Masashi Yokoya、Keiko Miyauchi、Kazuhiro Nagata、Akio Ohsawa

  DOI：10.1021/ol030103x

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] 9-Tosyl-3,4-dihydro-beta-carboline (1) reacted with a ketone in the presence of (S)-proline as a catalyst to give the corresponding addition product in good yield and high enantioselectivity. In the process, a small amount of water was found to affect the stereoselectivity of the products. The system was applied to reaction of compound 1 and 3-buten-2-one to give 3,4,6,7,12,12

  [反应：见正文]在（S）-脯氨酸作为催化剂的存在下，9-Tosyl-3,4-dihydro-beta-carboline（1）与酮反应，以高收率和高对映选择性得到相应的加成产物。在此过程中，发现少量水会影响产品的立体选择性。将该体系用于化合物1和3-丁烯-2-酮的反应，得到3,4,6,7,12,12b-六氢-1H-吲哚并[2,3-a]喹诺嗪-2-酮，是合成某些吲哚生物碱的通用前体。
• Novel Antagonists of the Glucagon Receptor
  申请人：Gomez-Galeno Jorge E.

  公开号：US20120214769A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides for novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity. The present invention further provides for pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucagon receptor antagonist is indicated, including Type I and II diabetes, insulin resistance and hyperglycemia. The present invention also provides for processes of making the compounds of Formula I, including salts and co-crystals thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐和共晶体，具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗、预防、延迟发病时间或降低一种或多种需要胰高血糖素受体拮抗剂的疾病或症状的发展或进展的方法，包括1型和2型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖。本发明还提供了制备式I的化合物，包括其盐和共晶体的方法，以及包含该化合物的制药组合物。
• QUINOLINES AND AZA-QUINOLINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US20130296300A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention provides certain quinolines and aza-quinolines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein E, J 1 , J a , J b , R 2 , R 3 , R 22 , R a , R b , R c , R d , X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH 2 function.

  该发明提供了公式（I）中的某些喹啉和氮杂喹啉，以及它们的药学上可接受的盐，其中E、J1、Ja、Jb、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q的定义如本文所述。该发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病症的方法。
• QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US20130303517A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J 1 , J 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 22 , R a , R b , R c , R d , X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH 2 function.

  本发明提供了式（I）的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉，以及其药学上可接受的盐，其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病症的方法。
• Positive chemically amplified resist composition and method for producing compounds used therein
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0709736A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  A positive chemically amplified resist composition is disclosed, comprising (a) a compound which generates an acid upon irradiation with active light or radiant ray; (b) a resin insoluble in water but soluble in an aqueous alkali solution; and (c) a low molecular acid-decomposable dissolution inhibitor having a molecular weight of 3,000 or less and containing an acid-decomposable alkyl ester group represented by formula (I), and which increases its solubility in an alkali developer by the action of an acid, and having a sodium content and a potassium content each of 30 ppb or less. Also disclosed is a positive chemically amplified resist composition comprising the foregoing compound (a) and (d) a resin having an acid-decomposable alkyl ester group represented by formula (I), and which increases its solubility in an alkali developer by the action of an acid, and having a sodium content and a potassium content each of 30 ppb or less. Still further disclosed are methods for producing the compounds (c) and (d).

  本发明公开了一种正化学放大抗蚀剂组合物，其中包括：(a) 一种在活性光或辐射线照射下产生酸的化合物；(b) 一种不溶于水但可溶于碱水溶液的树脂；(c) 低分子可酸分解溶解抑制剂，其分子量在 3,000 或以下，并含有由式(I)代表的可酸分解烷基酯基团，在酸的作用下可增加其在碱显影剂中的溶解度，其钠含量和钾含量均在 30 ppb 或以下。还公开了一种正化学放大抗蚀剂组合物，该组合物包含前述化合物（a）和（d），该树脂具有由式（I）表示的可酸化分解的烷基酯基团，在酸的作用下可增加其在碱显影剂中的溶解度，且钠含量和钾含量均不超过 30 ppb。还进一步公开了生产化合物（c）和（d）的方法。

表征谱图