2-(3,5-dinitrophenyl)-5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazole | 1432617-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,5-dinitrophenyl)-5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazole
• CAS: 1432617-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 323.329
• InChiKey: JIAJNMHQZSJIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dinitrophenyl)-5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazole 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 tert-butyl (5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl)bis((tert-butoxycarbonylamino)methan-1-yl-1-ylidene)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 3-amino/guanidine substituted phenyl oxazoles as a novel class of LSD1 inhibitors with anti-proliferative properties

  摘要：

  设计、合成并筛选了一系列功能化的苯并噁唑衍生物，体外测试了它们对LSD1的活性以及对宫颈癌和乳腺癌细胞存活的影响，体内则通过斑马鱼胚胎评估其效果。这些化合物可能通过针对癌细胞的多种表观遗传机制发挥作用，其中包括抑制LSD1。

  DOI：

  10.1039/c3ob40217g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-(methylthio)-4-oxopentan-3-yl)-3,5-dinitrobenzamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-(3,5-dinitrophenyl)-5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 3-amino/guanidine substituted phenyl oxazoles as a novel class of LSD1 inhibitors with anti-proliferative properties

  摘要：

  设计、合成并筛选了一系列功能化的苯并噁唑衍生物，体外测试了它们对LSD1的活性以及对宫颈癌和乳腺癌细胞存活的影响，体内则通过斑马鱼胚胎评估其效果。这些化合物可能通过针对癌细胞的多种表观遗传机制发挥作用，其中包括抑制LSD1。

  DOI：

  10.1039/c3ob40217g