tert-butyl (5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl)bis((tert-butoxycarbonylamino)methan-1-yl-1-ylidene)dicarbamate | 1432617-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl)bis((tert-butoxycarbonylamino)methan-1-yl-1-ylidene)dicarbamate
• CAS: 1432617-37-2
• 化学式: C₃₅H₅₃N₇O₉S
• 分子量: 747.913
• InChiKey: JQMYLRSDNNBUTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  204.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl)bis((tert-butoxycarbonylamino)methan-1-yl-1-ylidene)dicarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1,1’-(5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)-1,3-phenylene)diguanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 3-amino/guanidine substituted phenyl oxazoles as a novel class of LSD1 inhibitors with anti-proliferative properties

  摘要：

  设计、合成并筛选了一系列功能化的苯并噁唑衍生物，体外测试了它们对LSD1的活性以及对宫颈癌和乳腺癌细胞存活的影响，体内则通过斑马鱼胚胎评估其效果。这些化合物可能通过针对癌细胞的多种表观遗传机制发挥作用，其中包括抑制LSD1。

  DOI：

  10.1039/c3ob40217g
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dinitrophenyl)-5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazole 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 tert-butyl (5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl)bis((tert-butoxycarbonylamino)methan-1-yl-1-ylidene)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 3-amino/guanidine substituted phenyl oxazoles as a novel class of LSD1 inhibitors with anti-proliferative properties

  摘要：

  设计、合成并筛选了一系列功能化的苯并噁唑衍生物，体外测试了它们对LSD1的活性以及对宫颈癌和乳腺癌细胞存活的影响，体内则通过斑马鱼胚胎评估其效果。这些化合物可能通过针对癌细胞的多种表观遗传机制发挥作用，其中包括抑制LSD1。

  DOI：

  10.1039/c3ob40217g