tert-butyl 2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)acetate | 168263-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(benzyl (2-hydroxyethyl)amino)acetate；tert-butyl 2-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]acetate
• CAS: 168263-75-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• mdl: MFCD17293124
• 分子量: 265.353
• InChiKey: FPQFTZQELSQGDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)acetate 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 1-benzylazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(1-羟基烷基)氮杂环丁烷扩环成4-(2-氯乙基)恶唑烷酮

  摘要：

  2-(1-羟基烷基)氮杂环丁烷在碱处理后与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)反应，得到4-(2-氯乙基)恶唑烷酮。详细检查了这种重排的范围，并且显示其效率取决于反应醇的类别和氮杂环丁烷环上的取代模式。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001375
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯亚甲基氨基)-乙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 87.75h， 生成 tert-butyl 2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2

文献信息

• Multiply substituted DTPA derivatives and their metal complexes, and
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05885548A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  The invention relates to new, multiply substituted diethylenetriaminepentaacetic acid derivatives, their complexes and complex salts, that contain an element of atomic numbers 20-32, 39-51 or 57-83, pharmaceutical agents that contain these compounds, their use as contrast media and antidotes, and process for the production of pharmaceutical agents.

  该发明涉及新的、多取代的乙二胺五乙酸螯合物衍生物，其复合物和复合盐，包含原子序数为20-32、39-51或57-83的元素，含有这些化合物的药物剂，它们作为对比介质和解毒剂的用途，以及制备药物剂的过程。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170349605A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to a condensed heterocyclic compound that has an enteropeptidase inhibitory effect and is useful in the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like, and a medicament containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof, and a medicament containing the same [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物，可用于治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病，以及含有该化合物的药物。具体而言，本发明涉及以下式（I）所代表的化合物或其盐，以及含有该化合物的药物[在式中，每个符号如规范中定义]。
• Facile Access to the 12-Membered Macrocyclic Ligand PCTA and Its Derivatives with Carboxylate, Amide, and Phosphinate Ligating Functionalities
  作者：Morgane Enel、Nadine Leygue、Nathalie Saffon、Chantal Galaup、Claude Picard

  DOI：10.1002/ejoc.201800066

  日期：2018.4.23

  convenient and efficient alternative to the classical Richman–Atkins methodology for obtaining PCTA and new derivatives is reported. The key macrocyclization step occurs in good yields as a result of a sodium template effect. The potentiality of lanthanide(III) complexes derived from these new PCTA ligands to act as paramagnetic contrastophores or luminophores is reported.

  据报道，它是传统的Richman-Atkins方法获得PCTA和新衍生物的一种便捷有效的替代方法。由于钠模板效应，关键的大环化步骤以高收率发生。据报道，衍生自这些新的PCTA配体的镧系元素（III）可能用作顺磁性造影剂或发光体。
• Stable Europium(III) Complexes with Short Linkers for Site-Specific Labeling of Biomolecules
  作者：Felix Faschinger、Martin Ertl、Mirjam Zimmermann、Andreas Horner、Markus Himmelsbach、Wolfgang Schöfberger、Günther Knör、Hermann J. Gruber

  DOI：10.1002/open.201700122

  日期：2017.12

  In this study, two new terpyridine‐based EuIII complexes were synthesized, the structures of which were optimized for luminescence resonance energy‐transfer (LRET) experiments. The complexes showed high quantum yields (32 %); a single long lifetime (1.25 ms), which was not influenced by coupling to protein; very high stability in the presence of chelators such as ethylenediamine‐N,N,N′,N′‐tetraacetate

  在这项研究中，合成了两种新的基于三联吡啶的 Eu III配合物，其结构针对发光共振能量转移 (LRET) 实验进行了优化。复合物显示出高量子产率 (32 %)；单一的长寿命（1.25 ms），不受与蛋白质偶联的影响；在螯合剂存在下非常高的稳定性，例如乙二胺-N、N、N '、N'-四乙酸酯和乙二醇-双（2-氨基乙基醚）-N、N、N '、N′-四乙酸；并且与三磷酸腺苷和三磷酸鸟苷等辅助因子无相互作用。一个特殊的特征是 Eu III离子与马来酰亚胺或酰肼功能之间的接头长度较短，这允许半胱氨酸突变体或非天然酮基氨基酸的位点特异性偶联。因此，新的复合物似乎特别适合通过 LRET 对生物分子进行精确的距离测量。
• Charge neutral rhenium tricarbonyl complexes of tridentate N-heterocyclic carbene ligands that bind to amyloid plaques of Alzheimer's disease
  作者：Nuchareenat Wiratpruk、Asif Noor、Catriona A. McLean、Paul S. Donnelly、Peter J. Barnard

  DOI：10.1039/c9dt04687a

  日期：——

  Two tridentate ligand systems bearing N-heterocyclic carbene (NHC), amine and carboxylate donor groups coupled to benzothiazole- or stilbene-based amyloid binding moieties were synthesised. Reaction of the imidazolium salt containing pro-ligands with Re(CO)5Cl yielded the corresponding rhenium metal complexes which were characterised by NMR, and X-ray crystallography. These ligands are of interest

  合成了两个带有N-杂环卡宾（NHC），胺和羧酸酯供体基团的三齿配体系统，这些基团与基于苯并噻唑或的淀粉样蛋白结合部分偶联。含原配体的咪唑鎓盐与Re（CO）5 Cl的反应产生相应的rh金属配合物，其通过NMR和X射线晶体学表征。这些配体对于潜在制备用于阿尔茨海默氏病的tech 99m成像剂具有重要意义，并且使用荧光显微镜评估了这些rh络合物与人额叶皮质脑组织中由淀粉样β-肽和淀粉样斑块组成的淀粉样原纤维结合的能力。这些研究表明，该复合物与淀粉样蛋白β原纤维有效结合，并且有与淀粉样蛋白β斑块结合的证据。