3-oxo-3-(2,4,6-trifluorophenyl)propionic acid ethyl ester | 1001922-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-3-(2,4,6-trifluorophenyl)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Oxo-3-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-propionic acid ethyl ester；Ethyl 3-oxo-3-(2,4,6-trifluorophenyl)propanoate
• CAS: 1001922-63-9
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₃
• 分子量: 246.186
• InChiKey: STBSCRJFDYWDNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-(2,4,6-trifluorophenyl)propionic acid ethyl ester 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-bromo-3-oxo-3-(2,4,6-trifluorophenyl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶抗球虫剂的合成和生物活性：第一部分。

  摘要：

  球虫病是家禽业发病率和死亡率的主要原因。艾美球虫属的原生动物寄生虫侵入禽类宿主的肠壁，引起组织病理学，体重增加不良，在某些情况下甚至导致死亡。对当前抗球虫药的耐药性促使人们寻找对艾美尔球虫具有强大的体外和体内活性的新治疗剂。抗寄生虫活性是由于抑制了寄生虫特异性cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）。在这项研究中，我们介绍了咪唑并[1,2-a]吡啶抗球虫剂的合成和生物活性。从该系列中，几种化合物显示出亚纳摩尔体外活性和商业水平的体内活性。但是，这些化合物的潜在遗传毒性使它们无法进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.02.006
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 2,4,6-三氟苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到3-oxo-3-(2,4,6-trifluorophenyl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶抗球虫剂的合成和生物活性：第一部分。

  摘要：

  球虫病是家禽业发病率和死亡率的主要原因。艾美球虫属的原生动物寄生虫侵入禽类宿主的肠壁，引起组织病理学，体重增加不良，在某些情况下甚至导致死亡。对当前抗球虫药的耐药性促使人们寻找对艾美尔球虫具有强大的体外和体内活性的新治疗剂。抗寄生虫活性是由于抑制了寄生虫特异性cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）。在这项研究中，我们介绍了咪唑并[1,2-a]吡啶抗球虫剂的合成和生物活性。从该系列中，几种化合物显示出亚纳摩尔体外活性和商业水平的体内活性。但是，这些化合物的潜在遗传毒性使它们无法进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.02.006

文献信息

• Pyrimidinones. 1. 2-Amino-5-halo-6-aryl-4(3H)-pyrimidinones. Interferon-inducing antiviral agents
  作者：Harvey I. Skulnick、Sheldon D. Weed、Emerson E. Eidson、Harold E. Renis、Dale A. Stringfellow、Wendell Wierenga

  DOI：10.1021/jm00150a018

  日期：1985.12

  2-amino-5-bromo-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone. An analogue study incorporating a series of 2-amino-5-substituted-6-arylpyrimidinones revealed that the most potent interferon inducers were mono- and difluorophenyl analogues. These same analogues were also potent antiviral agents against Semliki Forest virus and herpes simplex type 1. In addition the monomethoxyphenyl analogues were potent antiviral agents but weak interferon

  发现2-氨基-5-溴-6-苯基-4（3H）-嘧啶酮具有干扰素诱导作用和抗病毒活性。包含一系列2-氨基-5-取代-6-芳基嘧啶酮的类似物研究表明，最有效的干扰素诱导剂是单-和二氟苯基类似物。这些相同的类似物也是针对Semliki Forest病毒和1型单纯疱疹的有效抗病毒剂。此外，单甲氧基苯基类似物是有效的抗病毒剂，但是弱干扰素诱导剂。相对适度的结构变化导致生物活性发生巨大变化。循环干扰素水平与全身抗病毒活性之间的相关性相对较差。
• MAPK/ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：DONG Qing

  公开号：US20090118324A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds are provided for use with MEK that comprise: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供用于与MEK一起使用的化合物，其包括：其中变量如本文所定义。还提供包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制造这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• SKULNICK, H. I.;WEED, S. D.;EIDSON, E. E.;RENIS, H. E.;WIERENGA, W.;STRIN+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1864-1869
  作者：SKULNICK, H. I.、WEED, S. D.、EIDSON, E. E.、RENIS, H. E.、WIERENGA, W.、STRIN+

  DOI：——

  日期：——
• US8063066B2
  申请人：——

  公开号：US8063066B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] MAPK/ERK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAPK/ERK KINASE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008115890A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] Compounds are provided for use with MEK that comprise: formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
  [FR] Cette invention se rapporte à des composés à utiliser avec MEK dont les variables sont telles qu'énoncées dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques, des kits et des articles comprenant ces composés, des procédés et des intermédiaires utilisés pour fabriquer lesdits composés, et des procédés d'utilisation desdits composés.