dodecahydrotris([1,4]oxazino)[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine | 81684-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: dodecahydrotris([1,4]oxazino)[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine
• 英文别名: 4,10,16-Trioxa-1,7,13-triazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadecane
• CAS: 81684-86-8
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 255.317
• InChiKey: YORZRKQUJDZYAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  110-113 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 dodecahydrotris([1,4]oxazino)[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以51%的产率得到3-吗啡啉乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  利用与丙二酸衍生物的脱羧反应在脂环胺的α位引入碳单元

  摘要：

  已经开发了一种在脂环胺的α-位引入碳单元的新方法。该方法涉及脂环族亚胺的三聚体与丙二酸衍生物的反应，其中脱羧导致在脂环族胺的α-位形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.231
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以5 g的产率得到dodecahydrotris([1,4]oxazino)[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED MORPHOLINES AS MODULATORS FOR THE CALCIUM SENSING RECEPTOR

  摘要：

  公式（I）的化合物以及用于制备这些化合物的方法，可用于治疗、管理和/或减轻与钙感受（CaSR）受体调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况。治疗、管理和/或减轻与公式（I）的钙感受（CaSR）受体调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况的方法。

  公开号：

  US20130345213A1

文献信息

• Discovery and Synthesis of HIV Integrase Inhibitors:  Development of Potent and Orally Bioavailable N-Methyl Pyrimidones
  作者：Cristina Gardelli、Emanuela Nizi、Ester Muraglia、Benedetta Crescenzi、Marco Ferrara、Federica Orvieto、Paola Pace、Giovanna Pescatore、Marco Poma、Maria del Rosario Rico Ferreira、Rita Scarpelli、Carl F. Homnick、Norihiro Ikemoto、Anna Alfieri、Maria Verdirame、Fabio Bonelli、Odalys Gonzalez Paz、Marina Taliani、Edith Monteagudo、Silvia Pesci、Ralph Laufer、Peter Felock、Kara A. Stillmock、Daria Hazuda、Michael Rowley、Vincenzo Summa

  DOI：10.1021/jm0704705

  日期：2007.10.1

  reverse transcriptase, a protease, and an integrase. The latter is responsible for the integration of the viral genome into the human genome and, therefore, represents an attractive target for chemotherapeutic intervention against AIDS. A drug based on this mechanism has not yet been approved. Benzyl-dihydroxypyrimidine-carboxamides were discovered in our laboratories as a novel and metabolically stable

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）编码三种对于病毒复制必不可少的酶：逆转录酶，蛋白酶和整合酶。后者负责将病毒基因组整合到人类基因组中，因此代表了对AIDS进行化学疗法干预的诱人靶标。基于这种机制的药物尚未获得批准。在我们的实验室中发现苄基-二羟基嘧啶-羧酰胺是一类新型的，代谢稳定的药物，对HIV整合酶链转移步骤具有有效的抑制作用。进一步的努力导致了基于结构相关的N-Me嘧啶酮骨架的非常有效的化合物。该系列中最有趣的化合物之一是2-N-Me-吗啉代衍生物27a，其显示在血清存在下细胞中的CIC95为65 nM。该化合物在三种临床前物种中均具有良好的药代动力学特性，并且在几种抗筛选试验中未显示任何责任。
• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINES AS MODULATORS FOR THE CALCIUM SENSING RECEPTOR<br/>[FR] MORPHOLINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR DE CALCIUM
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012120476A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (Ca SR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (Ca SR) receptors of Formula (I).

  公式（I）化合物及其制备方法，可用于治疗、管理和/或减轻与钙感受（Ca SR）受体调控相关的疾病、障碍、综合征或病况。治疗、管理和/或减轻与公式（I）的钙感受（Ca SR）受体调控相关的疾病、障碍、综合征或病况的方法。
• INTRODUCTION OF CARBON UNIT AT THE α-POSITION OF ALICYCLIC AMINES UTILIZING A DECARBOXYLATION REACTION WITH MALONIC ACID DERIVATIVES
  作者：Hidemichi Fukawa、Yoshiyasu Terao、Kazuo Achiwa、Minoru Sekiya

  DOI：10.1246/cl.1982.231

  日期：1982.2.5

  A new method for introducing carbon unit at the α-position of alicyclic amines has been exploited. The method involves a reaction of trimers of alicyclic imines with malonic acid derivatives, of which decarboxylation leads to a formation of carbon-carbon bond at the α-position of alicyclic amines.

  已经开发了一种在脂环胺的α-位引入碳单元的新方法。该方法涉及脂环族亚胺的三聚体与丙二酸衍生物的反应，其中脱羧导致在脂环族胺的α-位形成碳-碳键。
• FUKAWA, HIDEMICHI;TERAO, YOSHIYASU;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, CHEM. LETT., 1982, N 2, 231-232
  作者：FUKAWA, HIDEMICHI、TERAO, YOSHIYASU、ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• FUKAWA, HIDEMICHI;TERAO, YOSHIYASU;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 1, 94-99
  作者：FUKAWA, HIDEMICHI、TERAO, YOSHIYASU、ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——