tert-butyl (2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate | 18185-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-imidazol-1-yl-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 18185-77-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 225.247
• InChiKey: FPWAUNJOQBHWTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {[1-(2-Amino-ethylcarbamoyl)-2-(4-nitro-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫靶向应用的新型钐 153 双功能螯合剂的合成与评价

  摘要：

  一种新的双功能螯合剂 (BCA)，3-(4-isothiocyanatobenzyl) 三亚乙基四胺六乙酸 (9)，已在快速简便的条件下合成。还描述了其位置异构体 1-(4-异硫氰基苄基) 三亚乙基四胺六乙酸 (19) 的改进合成。已经评估了两种相应的氨基苄基衍生物 - 钐 153 复合物（分别是 3-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153 和 1-（4-氨基苄基）三亚乙基四胺六乙酸 - 钐 153）在血清培养基中的稳定性。3-(4-氨基苄基)三亚乙基四胺六乙酸复合物在血清培养基中显示出极好的稳定性，因此 3-(4-异硫氰酸根基)三亚乙基四胺六乙酸 (9) 似乎对未来的体内放射免疫治疗研究很有用。版权所有 © 2005 John Wiley &

  DOI：

  10.1002/jlcr.1031
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  of的设计，合成，杀虫鉴定和分子对接研究。 顺式-nitenpyram类似物，带有二甘氨酸酯

  摘要：

  基于受体结构指导的新烟碱设计策略，设计并合成了一系列带有二甘氨酸酯的新型顺式-硝苯并吡喃类似物。初步的生物分析表明，与我们以前的工作相比，目标化合物的杀虫谱得到了扩展，而所有目标化合物在100 mg / L的浓度下均对Lupas lugens和Aphis medicagini表现出优异的杀虫活性。在这些类似物中，6b的抗褐飞虱死亡率为100％（LC 50 = 0.163 mg / L），抗药性的蚜虫为90％（4 mg / L）。特区建议，我们设计的顺式的杀虫效力-nitenpyram类似物受酯基团的大小和种类双重控制。分子对接模拟显示，与先前设计的化合物相比，这些类似物的结构独特性可能导致独特的分子识别和结合模式。肽键的引入在与昆虫nAChRs的氨基酸残基键合的乙炔吡喃类似物之间产生了更重要的氢键。对接结果解释了在体外观察到的SAR ，并阐明了这些顺式-硝苯并吡喃类似物的新型杀虫机理。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4748-x

文献信息

• 苯并咪唑类衍生物及其药学用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN110343089A

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其药学用途，特别是公开了一种如式I所示的苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防血栓形成或血栓栓塞病症的药物中的用途。
• Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds and the Use Thereof in the Treatment and/or Inhibition of Pain
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20080167315A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Substituted tetrahydropyrrolopyrazine compounds corresponding to the formula I: processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other disorders or disease states at least partly mediated by KCNQ2/3 K + channels.

  与公式I对应的替代四氢吡咯吡嗪化合物： 它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗和/或抑制至少部分由KCNQ2/3 K + 通道介导的疼痛和其他疾病或疾病状态的方法。
• A convenient synthesis of 2-acyl benzothiazoles/thiazoles from benzothiazole/thiazole and N,N'-carbonyldiimidazole activated carboxylic acids
  作者：Tonghui Huang、Xin Wu、Yongbo Yu、Lin An、Xiaoxing Yin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.043

  日期：2019.6

  A convenient and efficient strategy for the synthesis of 2-acyl benzothiazoles/thiazoles has been developed. The treatment of benzothiazole/thiazole with allylic Grignard reagents readily generates the corresponding 2-Grignard reagents, which is followed by a reaction with N,N'-carbonyldiimidazole activated carboxylic acids to afford various 2-acyl benzothiazoles/thiazoles products. The synthetic method

  已经开发了一种方便有效的合成2-酰基苯并噻唑/噻唑的策略。用烯丙基格利雅试剂处理苯并噻唑/噻唑容易产生相应的2-格利雅试剂，然后与N，N′-羰基二咪唑活化的羧酸反应，得到各种2-酰基苯并噻唑/噻唑产物。该合成方法适用于多种羧酸，并且在温和的反应条件下，可以很容易地获得2-酰基苯并噻唑/噻唑。
• Bicyclic Dihydropyrimidines and Uses Thereof
  申请人：Mazitschek Ralph

  公开号：US20100152206A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention provides compounds having formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as kinesin inhibitors (e.g., Eg5 inhibitors), and thus are useful, for example, for the treatment of proliferative disorders e.g., cancer. The invention additionally provides methods for preparing compounds of the invention, compositions comprising them, and methods for the use thereof in the treatment of various disorders where Eg5 is involved. In certain embodiments, the present invention provides for compounds, compositions, methods and systems for inhibiting cell growth. More specifically, the present invention provides for methods, compounds and compositions which are capable of inhibiting mitosis in metabolically active cells. Compounds, compositions and methods of the present invention inhibit the activity of a protein involved in the assembly and maintenance of the mitotic spindle. One class of proteins which acts on the mitotic spindle is the family of mitotic kinesins, a subset of the kinesin superfamily.

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的衍生物；如本文档中一般描述和在子类中描述，这些化合物可用作kinesin抑制剂（例如，Eg5抑制剂），因此可用于治疗增殖性疾病，例如癌症。本发明还提供制备本发明化合物的方法，包含它们的组合物，以及在治疗涉及Eg5的各种疾病中使用它们的方法。在某些实施例中，本发明提供用于抑制细胞生长的化合物、组合物、方法和系统。更具体地，本发明提供了一种能够抑制代谢活跃细胞中有丝分裂的方法、化合物和组合物。本发明的化合物、组合物和方法抑制了参与有丝分裂纺锤体的组装和维护的蛋白质的活性。作用于有丝分裂纺锤体的蛋白质家族之一是有丝分裂kinesin家族，是kinesin超家族的一个子集。
• Ru-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of γ-Heteroatom Substituted β-Keto Esters
  作者：Weizheng Fan、Wanfang Li、Xin Ma、Xiaoming Tao、Xiaoming Li、Ying Yao、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/jo201822k

  日期：2011.11.18

  A series of enantiomerically pure γ-heteroatom substituted β-hydroxy esters were synthesized with high enantioselectivities (up to 99.1% ee) by hydrogenation of γ-heteroatom substituted β-keto esters in the presence of Ru-(S)-SunPhos catalyst. These asymmetric hydrogenations provide key building blocks for a variety of naturally occurring and biologically active compounds.

  在Ru- （S）-SunPhos催化剂存在下，通过氢化γ-杂原子取代的β-酮酯，合成了一系列具有高对映选择性（高达99.1％ee）的对映体纯的γ-杂原子取代的β-羟基酯。这些不对称氢化为各种天然存在的生物活性化合物提供了重要的组成部分。