4'-methyl-5-thiazol-2-yl-biphenyl-3-carboxylic acid | 1025699-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methyl-5-thiazol-2-yl-biphenyl-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1025699-75-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 295.362
• InChiKey: KTKRNSXZXZNLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-morpholinopropan-2-amine 、 4'-methyl-5-thiazol-2-yl-biphenyl-3-carboxylic acid 在 N-甲基吡咯烷酮 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(R)-4'-methyl-5-thiazol-2-yl-biphenyl-3-carboxylic acid (1-methyl-2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120022067A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二碘甲烷 、 硫酸 、 三氧化硫 、 碘 、 caesium carbonate 、 1,2-二溴乙烷 、 tin(ll) chloride 、 锌 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.83h， 生成 4'-methyl-5-thiazol-2-yl-biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120022067A1

文献信息

• Thiazole and oxazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20080132494A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is a group of formula A or formula B, and X, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a and R b are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• WO2008/55840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2091927A1

  公开（公告）日：2009-08-26
• US7786110B2
  申请人：——

  公开号：US7786110B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US8501933B2
  申请人：——

  公开号：US8501933B2

  公开（公告）日：2013-08-06