N-<(4-nitrophenyl)thio>-2-t-butyl-1-aminopyrene | 168983-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-<(4-nitrophenyl)thio>-2-t-butyl-1-aminopyrene
• 英文别名: 2-tert-butyl-N-(4-nitrophenyl)sulfanylpyren-1-amine
• CAS: 168983-40-2
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 426.539
• InChiKey: XYUGZVUYNXAABK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(4-nitrophenyl)thio>-2-t-butyl-1-aminopyrene 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.01h， 以28%的产率得到N-<(4-nitrophenyl)thio>-2-t-butyl-1-pyrenylaminyl radical
  参考文献：
  名称：

  N-[(4-硝基苯基)硫代]-2-t-丁基-1-芘胺基的生成、分离、ESR和1H ENDOR光谱和磁性表征

  摘要：

  N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1-aminopyrene 的氧化产生了相当持久且对氧不敏感的 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1- pyrenylaminy 自由基 (3)，它被分离为红黑色细针。胺基的超精细耦合 (hfc) 常数由 ESR 和 1H ENDOR 测量确定，表明未配对电子从氮到芘环有广泛的离域。hfc 常数与结构接近的 N-[(4-nitrophenyl)thio]-7-t-butyl-1-pyrenylaminyl (1) 和 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2,7-di- 的比较t-丁基-1-芘胺基(2)表明虽然3的自旋密度分布与2相似，但与1有很大不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1187
• 作为产物：
  描述：

  芘,2-(1,1-二甲基乙基)- 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-<(4-nitrophenyl)thio>-2-t-butyl-1-aminopyrene
  参考文献：
  名称：

  N-[(4-硝基苯基)硫代]-2-t-丁基-1-芘胺基的生成、分离、ESR和1H ENDOR光谱和磁性表征

  摘要：

  N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1-aminopyrene 的氧化产生了相当持久且对氧不敏感的 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1- pyrenylaminy 自由基 (3)，它被分离为红黑色细针。胺基的超精细耦合 (hfc) 常数由 ESR 和 1H ENDOR 测量确定，表明未配对电子从氮到芘环有广泛的离域。hfc 常数与结构接近的 N-[(4-nitrophenyl)thio]-7-t-butyl-1-pyrenylaminyl (1) 和 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2,7-di- 的比较t-丁基-1-芘胺基(2)表明虽然3的自旋密度分布与2相似，但与1有很大不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1187

文献信息

• Generation, Isolation, ESR and¹H ENDOR Spectra, and Magnetic Characterization of<i>N</i>-[(4-Nitrophenyl)thio]-2-<i>t</i>-butyl-1-pyrenylaminyl
  作者：Yozo Miura、Hiroyuki Oka、Eiji Yamano、Yoshio Teki、Takeji Takui、Koichi Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.68.1187

  日期：1995.4

  The oxidation of N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1-aminopyrene yielded a quite persistent and oxygen-insensitive N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1-pyrenylaminy radical (3), which was isolated as reddish-black fine needles. The hyperfine coupling (hfc) constants for the aminyl were determined by ESR and 1H ENDOR measurements, indicating that there is an extensive delocalization of the unpaired electron

  N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1-aminopyrene 的氧化产生了相当持久且对氧不敏感的 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-t-butyl-1- pyrenylaminy 自由基 (3)，它被分离为红黑色细针。胺基的超精细耦合 (hfc) 常数由 ESR 和 1H ENDOR 测量确定，表明未配对电子从氮到芘环有广泛的离域。hfc 常数与结构接近的 N-[(4-nitrophenyl)thio]-7-t-butyl-1-pyrenylaminyl (1) 和 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2,7-di- 的比较t-丁基-1-芘胺基(2)表明虽然3的自旋密度分布与2相似，但与1有很大不同。