4,4-dimethoxy-tetrahydro-thiopyran | 61477-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethoxy-tetrahydro-thiopyran
• 英文别名: 4,4-dimethoxytetrahydro-(4H)-thiopyran；4,4-Dimethoxythiane
• CAS: 61477-16-5
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• 分子量: 162.253
• InChiKey: ZZGIVFQQUQLVCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethoxy-tetrahydro-thiopyran 在 对甲苯磺酸 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 7-methoxy-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[1,3-benzodioxole-2,4'-(4H)-thiopyran]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104175

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 甲醇 生成 4,4-dimethoxy-tetrahydro-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  YAMAGAMI CHISAKO; SUGIURA MAKIKO; TAKAO NARAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3665-3669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL CYCLOPENTANE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20100317647A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 and R 1 to R 5 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• An improved procedure for the acetalisation of alcoholic hydroxyl functions
  作者：H. C. P. F. Roelen、G. J. Ligtvoet、G. A. van der Marel、J. H. van Boom

  DOI：10.1002/recl.19871061008

  日期：——

  Acetalisation of 3′,5′-di-O-acetyluridine in DMF with 4,4-dimethoxytetrahydro-4H-pyran and 4,4-dimethoxytetrahydro-4H-1-thiopyran in the presence of trimethylsilyl chloride (TMSiCl) afforded, after removal of the acetyl groups, 2′-O-(4-methoxytetrahydropyranyl)-uridine and its sulfur analogue, respectively. It was also established that a 3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl) protected ribonucleoside

  去除后，在存在三甲基甲硅烷基氯（TMSiCl）的情况下，将3'，5'-二-O-乙酰尿苷在DMF中与4,4-二甲氧基四氢-4H-吡喃和4,4-二甲氧基四氢-4H-1-硫吡喃缩醛化。的乙酰基分别为2′-O-（4-甲氧基四氢吡喃基）-尿苷及其硫类似物。还确定了使用TMSiCl促进的缩醛化方法将3'，5'-O-（四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）保护的核糖核苷快速异构化为相应的2'，3'-异构体。
• Novel Silane Compounds and Their Use in Functionalizing Solid Supports and Immobilizing Biological Molecules on These Supports
  申请人：Martin Franck

  公开号：US20090005269A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention relates to novel silane compounds corresponding to the following formula (I): A-E-X  (I) in which: X represents a silylated group which makes possible the covalent attachment of the silane compound to the hydroxyl or hydride functional groups of a support; E represents an organic spacer group; A represents a group capable of releasing an —OH functional group by acid hydrolysis, the said —OH functional group, after the said hydrolysis, being covalently bonded to E. Use of these silane compounds for functionalizing solid supports and for immobilizing biological molecules on these supports.

  本发明涉及与以下式(I)相对应的新型硅烷化合物： A-E-X  (I) 其中： X代表硅化基团，可以使硅烷化合物共价地附着在支持体的羟基或氢化物官能团上； E代表有机间隔基团； A代表能够通过酸水解释放出—OH官能团的基团，所述—OH官能团在所述水解之后与E共价键合。 使用这些硅烷化合物来功能化固体支持体并将生物分子固定在这些支持体上。
• NOVEL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Felding Jakob

  公开号：US20100099688A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein X, A, G, E, R 1 , R 2 , R 3 are as shown herein; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides or solvates hereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中X，A，G，E，R1，R2，R3如下所示；以及其药学上可接受的盐，水合物，N-氧化物或溶剂化物。本发明还涉及上述化合物在治疗中的使用，包括含有该化合物的药物组合物，用于治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及该化合物在制药中的使用。
• Phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：US08338431B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein X, A, G, E, R1, R2, R3 are as shown herein; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides or solvates hereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中X，A，G，E，R1，R2，R3如所示；以及其药学上可接受的盐，水合物，N-氧化物或溶剂化物。本发明还涉及上述化合物用于治疗的用途，包括制成药物组合物的制备方法，用于治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及用于制造药物的上述化合物的用途。