3-氨基-4,7-二羟基香豆素 | 22375-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4,7-二羟基香豆素
• 英文名称: 3-amino-4,7-dihydroxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-Amino-4,7-dihydroxy-cumarin；3-Amino-4,7-dihydroxycoumarin；3-amino-4,7-dihydroxychromen-2-one
• CAS: 22375-63-9
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: QVNNPTBCHMRANE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4,7-二羟基香豆素 、 3-甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到N-(4,7-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  演示LC3A和LC3B适配器接口的可配性

  摘要：

  自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员，几乎参与了该过程的所有步骤，从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中，我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下，进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01564
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 3-氨基-4,7-二羟基香豆素
  参考文献：
  名称：

  演示LC3A和LC3B适配器接口的可配性

  摘要：

  自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员，几乎参与了该过程的所有步骤，从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中，我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下，进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01564

文献信息

• AUTOPHAGY INHIBITORS
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3184514A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  A compound, which is a) a tetrahydrotriazine derivative of the formula (I), a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof, were the symbols have the meanings given in the description, or b) a coumarin derivative of the formula (II), a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, were the symbols have the meanings given in the description, is useful in a therapeutical method for inhibiting autophagy in a cell and for the treatment of cancer.

  一种化合物，其为 a) 公式（I）的四氢三唑衍生物， 其互变体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物，其中符号的含义如描述中所给， 或者 b) 公式（II）的香豆素衍生物， 其互变体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物，其中符号的含义如描述中所给， 在细胞中抑制自噬并用于癌症治疗的治疗方法中是有用的。
• ORGANIC DICARBOXYLIC ACIDS, SALTS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Gou Shaohua

  公开号：US20120226051A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Organic dicarboxylic acid compounds, salts and preparation methods thereof. The said compounds have activity of resisting oxidation damage to crystalline lens of eyes. The structures of the above organic dicarboxylic acid compounds are shown as formula (1).

  有机二羧酸化合物、盐及其制备方法。所述化合物具有抵抗氧化损伤晶状体活性的作用。上述有机二羧酸化合物的结构如式（1）所示。
• GLYCOSYLATED AMINOCOUMARINS AND METHODS OF PREPARING AND USES OF SAME
  申请人：Yang Min

  公开号：US20130274213A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  There is provided a method of glycosylating an aminocoumarin compound comprising conjugating a sugar to the 4′-OH position of the core of the aminocoumarin compound. Also provided is an aminocoumarin compound glycosylated at the 4′-OH position of the core of the aminocoumarin compound. Further aspects of this invention provide this compound for use in therapy, more particularly for use as an antibiotic, or in anticancer treatment.

  提供了一种糖基化氨基香豆素化合物的方法，包括将糖连接到氨基香豆素化合物核心的4'-OH位置。还提供了在氨基香豆素化合物核心的4'-OH位置糖基化的氨基香豆素化合物。此发明的进一步方面提供了该化合物用于治疗，更特别地用于作为抗生素或抗癌治疗的用途。
• [EN] GLYCOSYLATED AMINOCOUMARINS AND METHODS OF PREPARING AND USES OF SAME<br/>[FR] AMINOCOUMARINES GLYCOSILÉES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV LONDON PHARMACY

  公开号：WO2012049521A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  There is provided a method of glycosylating an aminocoumarin compound comprising conjugating a sugar to the 4'-OH position of the core of the aminocoumarin compound. Also provided is an aminocoumarin compound glycosylated at the 4'-OH position of the core of the aminocoumarin compound. Further aspects of this invention provide this compound for use in therapy, more particularly for use as an antibiotic, or in anticancer treatment.

  本发明提供了一种糖基化氨基香豆素化合物的方法，包括将糖连接到氨基香豆素化合物核心的4'-OH位置。同时还提供了一种在氨基香豆素化合物核心的4'-OH位置糖基化的氨基香豆素化合物。本发明的进一步方面提供了该化合物在治疗中的用途，更具体地用作抗生素或抗癌治疗。
• USE OF DNA GYRASE INHIBITORS FOR IN VITRO POLYPEPTIDE SYNTHESIS REACTIONS
  申请人：Voloshin Alexei M.

  公开号：US20100203587A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides methods and compositions useful for in vitro polypeptide synthesis reactions. The methods involve the use of DNA gyrase inhibitors to prevent bacterial contamination in lysates used for in vitro production of polypeptides. The compositions include contamination-free cell lysates for in vitro protein synthesis reactions.